Vipivotide tetraxetan Linker 是一种有效的肽类接头,可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是用于合成 177Lu-PSMA-617 的配体,177Lu-PSMA-617 是用于治疗前列腺癌的一种放射性分子。
hMAO-B-IN-2(化合物6j)是一种口服活性、强效、选择性、BBB穿透和竞争性可逆hMAO-B抑制剂,IC50为4 nM。hMAO-B-IN-2对SH-SY5Y细胞毒性低,具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2可用于阿尔茨海默病研究[1]。
Neurotensin 是一种肠十三肽,作为有效的细胞有丝分裂原,作用于各种结肠直肠癌和胰腺癌,对神经降压素受体 (neurotensin receptor,NTR) 具有高亲和力。
N2-iBu-5'-O-DMTr-2'-O-十六烷基鸟苷3'-CED亚磷酰胺是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
CY5-N3 是一种 Cy5-叠氮化物,是一种荧光染料。
Palonosetron盐酸盐是5-HT3拮抗剂,能抑制化疗引起的恶心呕吐(CINV)。
BCR-ABL-IN-8 (compound 26f) 是一种含有三甲氧基 (trimethoxy group) 的 BCR-ABL 抑制剂。
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。
CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽,作为一种 PKA 底物。
Vupanorsen(钠)是一种N-乙酰氨基半乳糖缀合的反义寡核苷酸,可抑制血管生成素样3(ANGPTL3)蛋白合成。Vupanorsen(钠)可降低甘油三酯和致动脉粥样硬化脂蛋白。
Gnetuhainin I (Compound 5) 是一种来源于 Pouzolzia zeylanica 的木质素。Gnetuhainin I 具有良好的 ATP柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制作用 (IC50=2.63 μM)。
Bis-SS-C3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
HIF-2α-IN-4是一种有效的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)翻译抑制剂,IC50为5μM。HIF-2α-IN-4可降低组成性和缺氧诱导的HIF-2α蛋白表达。HIF-2α-IN-4将其5'UTR铁响应元件与氧感应连接起来[1]。
Canophyllal 是一种从 Elsholtzia ciliata 的叶子中分离得到的三萜系化合物。Canophyllal 对 NO 的产生有微弱抑制作用。
Enalaprilat D5钠盐是Enalaprilat的氘代化合物标准品。
Giredestrant tartrate (GDC-9545 tartrate),一种非甾体 ER 配体,也是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。Giredestrant tartrate 可以在 ER 配体结合域内与雌二醇竞争结合并诱导构象变化。Giredestrant tartrate 具有抗肿瘤活性。
Febuxostat impurity 6 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
AMG 900 是一种有效的选择性的 pan-Aurora 激酶抑制剂,作用于 Aurora A,B 和 C,IC50 分别为 5 nM,4 nM 和 1 nM。
SMPH Crosslinker 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。
NSC756093是GBP1:PIM1相互作用的有效抑制剂。NSC756093可能逆转对紫杉醇的耐药性。NSC756093可用于卵巢癌研究[1]。
PPARγ激动剂4(化合物18b)是一种有效的选择性PPARγ激动剂。PPARγ激动剂4对非耐药细胞和耐药细胞均无细胞毒性。PPARγ激动剂4仅与伊马替尼联合发挥抗肿瘤效力[1]。
Closantel是水杨酰苯胺类驱虫药。
Nitracrine 是一种已在临床上使用数年的抗肿瘤药物。
苏多西紫杉醇zendustide是一种抗肿瘤药物[1]。
甲基-D-丙氨酸是丙氨酸衍生物[1]。
Fmoc-β-HoLeu OH是亮氨酸衍生物[1]。
RFRP-3(大鼠)是一种神经肽。RFRP-3(大鼠)抑制促性腺激素分泌,导致胃促生长素mRNA和血浆生长激素水平显著升高[1]。
去甲替林-d3(去甲基阿米替林-d3)盐酸盐是氘标记的去甲替林盐酸盐。盐酸去甲替林(盐酸去甲基阿米替林)是一种三环类抗抑郁药,是阿米替林的主要活性代谢产物,用于缓解抑郁症症状[1]。
单叠氮溴化乙锭是一种插入DNA的荧光染料,通过受损的膜进入细菌。单叠氮溴化乙锭可以通过光活化与DNA共价连接。单叠氮溴化乙锭只染色死细胞[1]。