S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物,是一种缓慢释放 H2S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子,抑制 STAT3,并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性,可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。
Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA),是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂,Kd 为 3.06 μM。
BI-1230 是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效,并具有口服活性的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。
Carmichaenine E 是一种乌头碱型 C19-二萜生物碱。
TAPS是一种生物缓冲液,保持溶菌酶天然结构完整,并防止高温下的热变性。TAPS的pKa值为8.1,而连接蛋白通道活性的一半最大值为8.5(pH)[1][2]。
盐酸香芹碱是NMDA和AMPA谷氨酸受体的有效、竞争性和可逆拮抗剂。盐酸香芹碱也是一种抗氧化剂和钙阻断剂,具有血管舒张作用。盐酸香芹碱可用于内耳耳鸣的研究[1][2][3]。
乳糖槐脂是一种用于口腔卫生的天然抗菌表面活性剂[1]。乳糖槐脂是一种潜在的抗癌剂,通过caspase-3途径诱导人HepG2细胞凋亡【1】。
N3-L-Dab(Boc)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。N3-L-Dab(Boc)-OH可用于各种生化的研究[1]。
SJ-3366(IQP-0410)是HIV非核苷逆转录酶的有效抑制剂[1]。SJ-3366(IQP-0410)主要通过典型的非核苷机制在亚纳摩尔浓度下抑制HIV[2]。
Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素,是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
Fmoc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。在固相肽合成中用作正交保护的构建块。Poc基团可以使用Click化学[1]进一步修饰。
SAK3(T-VGCC增强子SAK3)是T型电压门控Ca2+通道(T-VGCC)的有效口服acitve增强子,在浓度为0.01-10 nM时增强CaV3.1和CaV3.3,但不增强CaV3.2活性。体外neuro2A细胞；显着增强幼稚小鼠海马CA1区乙酰胆碱(ACh)释放(0.5 mg/kg,口服)；显着增强嗅球切除(OBX)小鼠的海马ACh水平,挽救记忆相关行为受损。
(S) -4-甲基-2-((S)-吡咯烷-2-甲酰胺基)戊酸是一种亮氨酸衍生物[1]。
1-十四醇-d29是氘标记的1-十四醇[1]。1-十四烷醇是从肉豆蔻中分离出来的一种直链饱和脂肪醇。1-十四烷醇具有抗菌和抗炎(牙周炎)活性[2]。
L-胱氨酸-34S2是34S标记的L-胱氨酸。L-胱氨酸是一种氨基酸和细胞内硫醇,在调节细胞过程中起着关键作用。
PT2399 是 HIF2α 的抑制剂。
HDAC-IN-26是一种高选择性I类HDAC抑制剂,EC50值为4.7 nM。
Mal-PEG6-acid 是一种基于 PEG 结构的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。
Dermaseptin-B4是一种来源于南美蛙 Phyllomedusa bicolor 皮肤分泌物的抗菌肽。
WAY-607695 是一种活性分子。
XD14是BET溴结构域抑制剂,BRD4(1),BRD2(1),BRD3(1),BRD3(2),BRD2(2)和BRD4的Kd值分别为160,170,380,490,830和850 nM。(2)分别。
Indapamide可作用于钾离子通道,是非噻嗪类磺胺类利尿剂。
抗肿瘤剂-81(化合物5a)是一种低细胞毒性P62-RNF168激动剂,可促进P62与RNF168的相互作用。抗肿瘤剂81可降低RNF168介导的H2A泛素化,并损害同源重组介导的DNA修复。抗肿瘤药-81还以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植瘤的生长[1]。
匹诺卡兰是一种广谱非选择性通道抑制剂。匹诺卡兰显著减少皮层梗死体积。匹诺卡兰o改善缺血半暗带的代谢和电生理状态。匹诺卡兰在大鼠大脑中动脉阻塞后的急性期减少磁共振图像上的病灶大小。皮诺卡兰具有研究中风的潜力。匹诺卡兰还显示出抗SARS-CoV-2活性[1]。
Fmoc-Lys(Dabcyl)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
Zenocutuzumab(MCLA-128)是一种双特异性人源化IgG1抗体,包含两个不同的Fab臂,靶向HER2和HER3的胞外结构域[1]。
6-巯基嘌呤-13C2,15N(巯基嘌呤-13C2,15N)是13C和15N标记的6-巯基嘌呤。6-巯基嘌呤是一种嘌呤类似物,作为内源性嘌呤的拮抗剂,已被广泛用作抗白血病药物和免疫抑制剂。