DNP-DL-去甲缬氨酸是缬氨酸衍生物[1]。
Safinamide mesylate 是一种有效的、选择性的、可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 的抑制剂 (IC50=0.098 µM),对 MAO-A (IC50=580 µM) 选择性较低。Safinamide mesylate 也阻断钠通道和调节谷氨酸 (Glu) 释放,在去极化时 (IC50= 8 µM) 比静息电位 (IC50=262 µM) 时,显示出更大的亲和力。Safinamide mesylate 具有神经保护作用,可用于帕金森病、缺血脑卒中等疾病的研究。
Pomalidomide-PEG6-NH2 hydrochloride是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 6 个单元的 PEG linker,应用于 PROTAC 技术。
Thiol-PEG4-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
AF647-NHS ester 是 Alexa Fluor 647 (AF647) 的类似物。AF647 是一种远红光荧光染料。
ML261是一种肝脂滴形成抑制剂,IC50值为69.7 nM。ML261可用于非酒精性脂肪肝(NAFLD)和炎症的研究[1]。
IL-17A抑制剂1(实例24)是IL-17A抑制剂,在alphalisa分析和HT-29细胞中IC50值分别小于9.45 nM和9.3 nM[1]。
Rhod-2 AM 是一种荧光线粒体探针 (λex=552 nm, λem=581 nm)。
沙利度胺哌嗪哌啶盐酸盐是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。沙利度胺哌嗪哌啶盐酸盐包含基于沙利度胺的cereblon配体和用于PROTAC技术的连接剂[1]。
N6-苯甲酰基-2'-O-(2-甲氧基乙基)腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Angiotensin III, human, mouse 是一种七肽,为血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂,对 AT2R 和 AT1R 的 IC50 值分别为 0.648 nM 和 21.1 nM。
ATRA生物素(生物素ATRA结合物)是一种生物素结合的ATRA。ATRA生物素可用于跟踪细胞或给定组织中的ATRA[1]。
mTORC1-IN-2 (compound H3) 是 NO 供体化合物,可缓解血管扩张和减轻心肌缺氧损伤。mTORC1-IN-2 可上调 TSC2-P 表达,并抑制 mTORC1 表达。
(R) -Boc-4-甲氧基-β-Phe OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
3'-β-丙炔基腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。其受欢迎的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。
BQR-695 是一种 PI4KIIIβ 抑制剂,对于人类和疟原虫 PI4KIIIβ 的 IC50 值分别为 80 和 3.5 nM。
Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是从苦参中提取的黄酮类天然产物,具有抗病毒、抗菌活性。Dryocrassin ABBA 对 H5N1 禽流感病毒具有抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 能抑制金黄色葡萄球菌 vWbp 的凝固酶活性。Dryocrassin ABBA 能抑制树突状细胞的免疫刺激功能,延长同种异体皮肤移植成活率。
HBV-IN-11是一种有效的HBsAg分泌抑制剂,EC50为0.46µM(来自专利WO2018085619A1,示例28)[1]。
Osteogenic Growth Peptide, OGP 是由 14 个氨基酸残基组成的多肽,是一种对骨髓损伤有系统性应答的促进因子,以 μM 级浓度存在于哺乳动物的血清中。
H-Phe-Ser-OH 是一种二肽。
Aramisulpride是一种多巴胺D2受体和5-羟色胺受体拮抗剂,用于研究代谢紊乱[1]。
HS-80 是 Fasnall 的一种对映体,Fasnall 是一种选择性脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂。HS-80 能够抑制氚化乙酸盐掺入脂质中,IC50 为 7.13 μM。
1,3-16:1 DG-d5是氘标记的1,3-16:1 DG。
1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol,是一种内源性代谢物。印迹聚合物 P-1 对 1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol 具有亲和力。
Taxinine M 是一种四环紫杉烷,可以从 Taxus brevifolia 中分离出来。
MLN4924 是一种有效,选择性的NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂,IC50 为 4.7 nM。
Amsacrine 是肿瘤细胞 DNA 嵌入剂,还能抑制拓扑异构酶 II。
粘菌素III是从黄芩(L.)的根中分离出来的化合物[1]。