信号通路

化源网根据信号通路对生物活性化合物进行分类，分为抗感染、抗体- 药物偶联物、细胞凋亡、自噬、细胞周期/DNA损伤、细胞骨架、表观遗传学、G 蛋白偶联受体/G 蛋白、免疫及炎症、JAK/STAT信号通路、MAPK/ERK信号通路、跨膜转运、代谢酶/蛋白酶、神经信号通路、NF-κB信号通路、PI3K/Akt/mTOR 信号通路、蛋白裂解靶向嵌合体、蛋白酪氨酸激酶、干细胞及 Wnt 通路、TGF-beta/Smad 信号通路、维生素 D 相关、其他。

醋酸奋乃静

Thiopropazate 是吩噻嗪类的典型抗精神病药。Thiopropazate 是 Perphenazine 的前药。Perphenazine 是典型的抗精神病药。

• CAS号：84-06-0
• 分子式：C₂₃H₂₈ClN₃O₂S
• 分子量：446.00500
• 类别：神经疾病

• 密度：1.234g/cm3
• 沸点：584.6ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：307.3ºC

达福普汀(甲磺酸盐)

Dalfopristin 是一种半合成的抗生素。Quinupristin/Dalfopristin (Q/D) 是 Vancomycin 有价值的替代抗生素,用于治疗耐多药性的 Enterococcus faecium 感染。

• CAS号：112362-50-2
• 分子式：C₃₄H₅₀N₄O₉S
• 分子量：690.84700
• 类别：细菌

• 密度：1.27g/cm3
• 沸点：940.5ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：522.6ºC

CFM 1571盐酸盐

CFM 1571盐酸盐是一氧化氮受体可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂,EC50和IC50分别为5.49μM和2.84μM。可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)是一氧化氮(NO)激活的关键信号转导酶。CFM 1571(盐酸盐)(化合物32)具有研究心血管和其他疾病的潜力[1][2]。

• CAS号：1215548-30-3
• 分子式：C₂₃H₂₉ClN₄O₃
• 分子量：444.954
• 类别：鸟苷酸环化酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Withangulatin A

Withangulin A是一种选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂。Withangulin A可从Physalis angulata L.中分离得到。Withangolin A具有抗肿瘤、胰蛋白酶活性和抗炎功能[1]。

• CAS号：120824-03-5
• 分子式：C₃₀H₃₈O₈
• 分子量：526.61800
• 类别：COX

• 密度：1.33g/cm3
• 沸点：699.4ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：227.7ºC

PROTAC ER Degrader-4

PROTAC ER Degrader-4 是一种 PROATC 雌激素受体 (ER) 降解剂,与 ER 结合,IC50 为 0.8 nM。PROTAC ER Degrader-4 在 MCF-7 细胞中诱导 ER 降解,IC50 为 0.3 nM。

• CAS号：2361114-15-8
• 分子式：C₅₃H₆₇F₃N₆O₈S
• 分子量：1005.19
• 类别：PROTAC

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

PXYC2

PXYC2是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为6.35和5.11μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。

• CAS号：865101-22-0
• 分子式：C₇H₆N₄O₃S
• 分子量：226.21
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

P-gp调节剂1

P-gp modulator 1 是一种高亲和力、口服有效的 p- 糖蛋白 (Pgp) 调节剂,可以逆转 Pgp 介导的多药抗性。

• CAS号：2249749-39-9
• 分子式：C₄₁H₇₂N₂O₆
• 分子量：689.02
• 类别：P-糖蛋白

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DACN(Tos) hydrochloride

DACN(Tos)盐酸盐是一种含有环炔基的点击化学试剂。环内的炔部分具有独特的弯曲结构和对环加成反应的高反应性,这类菌株通过使用环炔促进叠氮化物炔环加成(SPAAC)。DACN具有较高的热稳定性和化学稳定性,以及相当的点击反应性。DACN(Tos)盐酸盐可用于分子偶联的研究[1]。

• CAS号：2331322-18-8
• 分子式：C₁₄H₁₉ClN₂O₂S
• 分子量：314.83
• 类别：其他

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

米托坦-13C6

Mitotane-13C6是13C标记的Mitotane[1]。二氯二苯基三氯乙烷(DDT)的衍生物和二氯二苯三氯乙烷的同分异构体有氧杂环丁烷(2,4′-DDD),是一种抗肿瘤药物,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane至少部分通过细胞内游离胆固醇(FC)积累诱导的脂毒性发挥其促肾上腺皮质作用。Mitotane可以对促肾上腺皮质激素细胞产生直接的垂体作用。Mitotane可通过类固醇和异生素受体(SXR)的激活诱导CYP3A4基因表达,并具有药物相互作用[2][3][4][5]。

• CAS号：1261396-21-7
• 分子式：C₈₁₃C₆H₁₀Cl₄
• 分子量：326.00
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GAK inhibitor 49

GAK抑制剂49是细胞周期蛋白G相关激酶(GAK,细胞IC50=56nM)的有效,选择性ATP竞争性抑制剂,具有有利的NAK家族选择性(AAK1,STK16,BMP2K)；显示仅与GAK和RIPK2结合。细胞裂解物中的无偏MIB/MS实验。

• CAS号：319492-82-5
• 分子式：C₂₀H₂₂N₂O₅
• 分子量：370.405
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

DL-丙氨酸甲酯盐酸盐

H-DL-Ala-OMe公司。HCl是丙氨酸衍生物[1]。

• CAS号：13515-97-4
• 分子式：C₄H₁₀ClNO₂
• 分子量：139.581
• 类别：其他

• 密度：1.01g/cm3
• 沸点：101.5ºC at 760mmHg
• 熔点：157-158ºC
• 闪点：N/A

氯化锦葵色素-3-O-葡萄糖苷

Malvidin-3-glucoside chloride (Malvidin-3-O-glucoside chloride),是一种主要的葡萄酒花青素,通过调节大脑突触可塑性和外周炎症,有效地促进应激反应。

• CAS号：7228-78-6
• 分子式：C₂₃H₂₅ClO₁₂
• 分子量：528.890
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：180-190ºC at 0.25 MM HG
• 熔点：70-71ºC
• 闪点：N/A

Gü2602

Gü2602是一种有效、可逆的组织蛋白酶K(CatK)抑制剂,成熟CatK(mCatK)的Ki为0.013 nM。Gü2602抑制组织蛋白酶K酶原的自催化激活[1]。

• CAS号：1627094-88-5
• 分子式：C₁₆H₂₂N₄O₃
• 分子量：318.37
• 类别：组织蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

TH1760

TH1760是NUDIX 15型抑制剂(NUDT15),其IC50值为25nM。TH1760通过增强核酸中6-硫代-(d)GTP的积累,使细胞对6-硫代鸟嘌呤敏感。TH1760增强硫嘌呤的抗白血病作用[1][2]。

• CAS号：2567914-01-4
• 分子式：C₂₀H₁₈N₄O₅S
• 分子量：426.45
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Fmoc-Gly-OH-13C

Fmoc-Gly-OH-13C是一种13C标记的Fmoc-Phe-OH[1]。

• CAS号：175453-19-7
• 分子式：C₁₆₁₃CH₁₅NO₄
• 分子量：298.30
• 类别：其他

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：174-175ºC(lit.)
• 闪点：N/A

达尼喹酮

巴特拉西林(NSC320846)是一种有效的DNA拓扑异构酶I和DNA拓扑异构酶II抑制剂。巴特拉西林具有细胞毒性和抗增殖活性。巴特拉西林诱导DNA断裂[1]。

• CAS号：67199-66-0
• 分子式：C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量：249.27
• 类别：拓扑异构酶

• 密度：1.46g/cm3
• 沸点：524ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：270.7ºC

XF056-132

XF056-132是一种有效的WDR5(WD40重复结构域蛋白5)PROTAC降解剂[1]。

• CAS号：2407450-73-9
• 分子式：C₅₁H₅₇F₄N₉O₇S
• 分子量：1016.11
• 类别：组蛋白甲基转移酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Lactucin

乳粘蛋白是一种抗炎剂。乳糖蛋白诱导癌细胞凋亡。乳糖蛋白还具有镇痛、抗癌和抗疟活性[1][2][3][4]。

• CAS号：1891-29-8
• 分子式：C₁₅H₁₆O₅
• 分子量：276.28500
• 类别：细胞凋亡

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

瑞地生替

CK-2127107(CK-107,Reldesemtiv)是一种新型口服活性快速骨骼肌钙蛋白激活剂,选择性激活快速骨骼肌原纤维,EC50为3.4 uM；对慢骨骼肌或心肌肌原纤维无影响；显着改善运动不耐受的旋转棒性能LAD-HF大鼠。脊髓性肌萎缩(SMA)2期临床

• CAS号：1345410-31-2
• 分子式：C₁₉H₁₈F₂N₆O
• 分子量：384.383
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：642.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：342.3±34.3 °C

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 dihydrochloride (VH032-C8-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 8,XF038-164A,源于专利文献 WO2019173516A1。

• CAS号：2341796-80-1
• 分子式：C₃₁H₄₉Cl₂N₅O₄S
• 分子量：658.72
• 类别：E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ADTL-EI1712

ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂,1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡(一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式),以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。

• CAS号：2414916-45-1
• 分子式：C₂₂H₁₈Cl₂N₄O₂S₂
• 分子量：505.440
• 类别：ERK

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Apraglutide

Apraglutide (FE 203799) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物,能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。

• CAS号：1295353-98-8
• 分子式：C₁₇₂H₂₆₃N₄₃O₅₂
• 分子量：3765.25
• 类别：代谢疾病

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[4-[4-(2-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-

NAN-190是一种血清素受体5-HT受体拮抗剂, NAN-190是5-HT 1A选择性拮抗剂。

• CAS号：102392-05-2
• 分子式：C₂₃H₂₇N₃O₃
• 分子量：393.48
• 类别：5-HT受体

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ADAMTS-5 Inhibitor

ADAMTS-5 Inhibitor 是一种有效的 ADAMTS-5 (aggrecanase-2) 抑制剂,IC50为 1.1 μM。ADAMTS-5 Inhibitor 的功能选择性比 ADAMTS-4 (aggrecanase-2) 高出 40 倍以上。

• CAS号：929634-33-3
• 分子式：C₁₆H₁₁ClF₃N₃OS₃
• 分子量：449.92100
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.59±0.1 g/cm3 (20 °C, 760 mmHg)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿非科林

Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 的抑制剂,通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止有丝分裂细胞分裂。Aphidicolin 是 Cephalosporium aphidicola 产生的抗生素, 它是细胞脱氧核糖核酸合成的有效抑制剂,并且强烈抑制单纯疱疹病毒的生长。Aphidicolin 通过人早幼粒细胞白血病细胞系中阿拉伯糖基核苷诱导细胞凋亡(apoptosis)。

• CAS号：38966-21-1
• 分子式：C₂₀H₃₄O₄
• 分子量：338.482
• 类别：DNA/RNA合成

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：507.8±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：225-233ºC
• 闪点：230.4±24.7 °C

TP-10

TP-10是PDE10A 抑制剂, IC50 为0.8 nM。

• CAS号：898563-00-3
• 分子式：C₂₆H₁₉F₃N₄O
• 分子量：460.45000
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

伊文思蓝

Evans Blue是一种有效的L-谷氨酸摄取抑制剂, 通过膜结合的兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT)。能够对抗AMPA红藻氨酸受体介导的电流 (IC50值分别是220和150 nM), 高亲和力与血清白蛋白结合。

• CAS号：314-13-6
• 分子式：C₃₄H₂₄N₆Na₄O₁₄S₄
• 分子量：960.805
• 类别：生化试剂

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(2R/S)-6-PNG

(2R/S)-6-PNG(6-Prenylnaringenin)是一种Cav3.2(T型)钙通道阻滞剂(IC50=991nm)。(2R/S)-6-PNG抑制小鼠疼痛模型中的神经病理性超敏。

• CAS号：68682-01-9
• 分子式：C₂₀H₂₀O₅
• 分子量：340.37
• 类别：钙通道

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

β-淀粉状蛋白25-35

Amyloid beta-peptide(25-35) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段,在培养细胞中显示出神经毒性活性。

• CAS号：131602-53-4
• 分子式：C₄₅H₈₁N₁₃O₁₄S
• 分子量：1060.27000
• 类别：多肽产品

• 密度：1.249g/cm3
• 沸点：1517.336ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：871.453ºC

Abefolastat tesaroxetan

Abefolastat tesaroxetan (SarbisPSMA) 是一种二价石棺碱缀合物。Abefolastat tesaroxetan (SarbisPSMA) 可以在室温下用正电子发射铜64进行放射性标记,并在肿瘤摄取和保留方面显着优于单体药物。Abefolastat tesaroxetan (SarbisPSMA) 可用于前列腺癌症的研究。

• CAS号：2254661-83-9
• 分子式：C₁₀₀H₁₅₀N₂₀O₂₄
• 分子量：2016.38
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A