鸡血藤素N是从鸡血藤中分离出来的一种新的二萜化合物。
Mianserin盐酸盐是H1受体反向激动剂,有抗抑郁活性。
Biotin-PEG2-OH 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
凋亡剂-1(化合物8a)是一种对癌细胞具有高抗增殖活性和低细胞毒性作用的凋亡剂。凋亡因子-1诱导Fas受体和细胞C基因过度表达[1]。
2,4-PDCA(2,4吡啶二羧酸)是一种2OG加氧酶的广谱抑制剂,包括含有JmjC结构域的组蛋白脱甲基酶家族(JHDMs)。2,4-PDCA是生物基塑料领域的目标化学品[1][2][3]。
H-Arg-4MβNA 是 cathepsin H 的底物,可用于凝胶电泳中检测酶活性。
TUG-770是游离脂肪酸受体1(FFA1/GPR40)激动剂,对hFFA1的EC50为6 nM。
P7C3是NAMPT激活剂,P7C3能够提高大鼠的学习和记忆能力,能够保护新生神经元减轻细胞死亡。
S1P1激动剂6(化合物I)是通过阻断淋巴细胞的运输来降低自身免疫能力的S1P1激动物。S1P1激动剂6可作为免疫抑制剂用于各种自身免疫性疾病的研究[1]。
Carbamic acid, N-[2,4-dimethyl-6-(4-morpholinyl)-3-pyridinyl]-, phenylmethyl ester 是新发明的用于治疗其多巴胺能系统被破坏的一种或多种病症: 例如精神分裂症;情绪障碍 ADHD; 运动障碍等。
Riluzole hydrochloride 是一种抗惊厥药物,属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族,它也可以抑制 GABA 摄取,其 IC50 值为 43 μM。
BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。BI 7446 能激活细胞中所有五种 STING 变体,在体外能诱导肿瘤特异性免疫介导的肿瘤排斥反应。BI 7446 可用于免疫肿瘤学的研究。
SIRT5抑制剂2(化合物49)是一种有效的SIRT5抑制剂,IC50值为2.3μM。SIRT5抑制剂2对SIRT5依赖性脱琥珀酸化具有抑制活性。SIRT5抑制剂2可用于研究癌症和神经退行性疾病[1]。
CK2-IN-9 是一种有效的 CK2 kinase 选择性抑制剂,其 IC50为 3 nM。CK2-IN-9 降低 Wnt 的报告因子活性,其 IC50 为 75 nM。CK2-IN-9 在大鼠中具有低暴露 (AUC=0.36 μM/h) 和高清除率 (CL=65 mL/min/kg) 的特性。
DBCO- PEG12-TCO 包含一个 TCO 和一个 DBCO 基团。TCO 基团可以与水合肼发生特异性反应。
H-Lys-Trp-Lys-OH 是一种具有抗细菌和抗病毒活性的小分子肽来自专利 CN 104072579 A,化合物 AMP12。
Triptorelin acetate 是促性腺激素释放激素 (GnRH) 受体激动剂。
Cardionogen 1 (CDNG1/vuc230) 是一种 Wnt 信号通路抑制剂,能减缓 Myc 诱导的肝脏肿瘤发生。Cardionogen 1 处理原肠胚形成之前的斑马鱼胚胎,会抑制心肌细胞的形成,而在原肠胚形成期间或之后处理则会诱导心肌细胞的形成。Cardionogen 1 有研究癌症和心血管疾病的潜力。
Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
MF63是mPGES-1抑制剂,对猪mPGES-1和人mPGES-1的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM。
Sanguinarine (Sanguinarin) gluconate 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱,可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡 (apoptosis)。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
钇(90Y)和噻噻嗪是一种诊断成像剂[1]。
Pyridoclax 是一种 Mcl-1 抑制剂。
C6-NBD鞘氨醇是一种鞘氨醇类似物,可用作标记脂肪酸的荧光染料[1]。
N1谷胱甘肽亚精胺二硫化物是锥硫酮还原酶的底物[1]。
m-PEG4-NH-DBCO 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
(E)-Alprenoxime 是 Alprenoxime 的异构体。Alprenoxime 是一种位点活化的 β 阻断剂。
Glucagon是一种多肽激素,有助于调节体内的血糖(葡萄糖)水平。
Lerodalcibep(LIB003)是PCSK9结合域(附件蛋白)和人血清白蛋白的重组融合蛋白。Lerodalcibep是一种降脂剂。乐洛达昔布可用于高胆固醇血症和心血管疾病的研究[1]。