Calcium mesoxalate 可阻断 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT),IC50 值为 2.2 μM。
Boc-NH-PEG5-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
KW-6055 是一种苄基吡啶衍生物,具有抗遗忘作用。
前列腺素是一种天然萜类化合物,是PKC激活剂,Ki为12.5nM,对HIV-1有抑制作用。
Prexigebersen是一种反义寡核苷酸,旨在抑制Grb2(生长因子受体结合蛋白2)的蛋白质合成。
LED209是一种有效的细菌受体QseC小分子抑制剂,是一种有效的前药, 对QseC具有高度选择性。
甲氧西林是一种窄谱β-内酰胺抗生素,通过抑制青霉素结合蛋白(PBPs)发挥作用。甲氧西林对其他青霉素耐药的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌具有活性。甲氧西林可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎[1]。
bisSP1是一种抗体-药物缀合物接头[1]。
乙酰-L-半胱氨酸甲酯是一种半胱氨酸衍生物[1]。
2-Amino-13-bis(carboxylethoxy)propane 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
溴化四丙基铵(离子对色谱法试剂,99%)-15N是氘标记的溴化四丙酯(离子对层析法试剂,99%)[1]。
Axl-IN-8(NO.1)是一种有效的Axl抑制剂,IC50<1 nM。Axl-IN-8也抑制c-MET,IC50为1-10nm。Axl-IN-8对BaF3/TEL-Axl、MKN45和EBC-1细胞具有抗增殖活性,IC50值分别小于10226.6和120.3nm[1]。
Canlitinib 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,专利号 WO2018072614 (IV-2)。Canlitinib 有用于癌症研究的潜力。
血型A三糖(A-三糖)是一种存在于血型A分泌者尿液中的低聚糖[1]。
1,3-二油酸甘油-d5是氘标记的1,3-dioleoyglycerol。
Tautomycin 是可从 Streptomyces verticillatus 中分离得到的一种真菌类抗生素,是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的有效特异性抑制剂,在没有Ca2+ 的情况下诱导平滑肌收缩,Kiapp 值分别为 0.16 nM 和 0.4 nM。
Miriplatin hydrate 为有效的化疗剂,是烷化剂 (alkylator) 的一种。
Kadsurin 是可从 Kadsura heteroclita (Schizandraceae) 茎中提取得到的天然产物,可显著降低小鼠肝脏中CCL4 诱导的脂质过氧化产物,如TBA-RS,共轭二烯和荧光产物。
DCH36_06是一种有效的选择性p300/CBP抑制剂,p300和CBP的IC50分别为0.6μM和3.2μM。DCH36_06介导的p300/CBP抑制导致白血病细胞中H3K18的低乙酰化。抗肿瘤活性[1]。
Verinurad (RDEA3170) 是一种高效特异的 URAT1 抑制剂,IC50 为 25 nM[1]。
Osimertinib-13C,d3是氘,13C标记为Osimertinib。Osimertinib(AZD9291)是一种共价、口服活性、不可逆和突变选择性EGFR抑制剂,对L858R的表观IC50分别为12 nM和1 nM对L858 R/T790M的表观IC 50。
3,5-二甲基苯甲酸-d9是氘标记的3,5-二甲基苯甲酸[1]。
金丝桃碱A是从台湾金丝桃的基本组分中分离出来的生物碱。oldhamii和Goniothalamus amuyon[1]。
Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
TIQ-A是一种有效的TNKS(聚ART,PARP)抑制剂,TNKS2的IC50为24 nM。TIQ-A是一种潜在的抗缺血剂[1]。
Nilutamide-d6(Nilandron-d6)是氘标记的Nilutamide。尼鲁他胺(尼兰德龙)是一种非甾体抗雄激素药物,用于转移性前列腺癌的研究[1][2]。
Acetylarenobufagin 是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。
SDR-04是一种BET抑制剂,具有很强的BRD4-BD1亲和力和抑制活性。SDR-04能有效抑制MV4；11癌细胞系增殖[1]。
PU 23 是一种多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂,可降低抗肿瘤剂 6-Mercaptopurine 的耐药性。