NA-184 是一种选择性 calpain-2 抑制剂。 NA-184 抑制 TBI 诱导的细胞死亡,EC50 为 0.13 mg/kg。
P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的ATP敏感性的钾通道 (SUR2-KIR6)的激活剂,EC50 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道,产生活性氧,保护心脏。
(E/Z)-HA155是一种有效的自毒毒素(ATX)I型抑制剂。HA155可用于研究癌症、纤维化疾病、炎症、疼痛和血管生成[1]。
N-(4-甲氧基-1,3-苯并噻唑-2-基)-N-甲基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
Pterosin D是一种倍半萜类化合物,可从P.cretica的气生植物中分离得到[1]。
VT-1598是一种有效的,高亲和力的真菌甾醇14α-去甲基化酶(CYP51B)口服抑制剂,Kd为13 nM；对真菌CYP51的选择性高于相关的人类CYP酶,如CYP3A4；对酵母表现出优异的效力,皮肤癣菌和霉菌真菌病原体。
Mepolizumab(SB 240563)是一种人源化单克隆抗体,可结合并中和白介素-5(IL-5),白介素是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。美Polizumab可用于研究嗜酸性肉芽肿伴多血管炎(EGPA)和严重嗜酸性哮喘[1][2]。
H-L-Ser(丙炔基)-OH盐酸盐是一种含有炔基的点击化学试剂[1]。
神经节四糖(Gg4)是一种四糖,主要成分包括GM1及其唾液酸化衍生物。GM1促进核Ca2+的流出,降低分化神经元的核Ca2+水平。GM1影响神经元可塑性和修复机制,以及大脑中神经营养素的释放[1][2]。
TP-16是一种新型的选择性EP4拮抗剂,IC50为2.1nm。
Bis-PEG10-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
三元醇(Tris),用于分子生物学-d11是氘标记的三元醇,用于分子生物[1]。
Bombinin H2 是一种来源于蛾 Bombina variegata 皮肤中的抗菌肽。
Posaconazole水合物是Lanosterol-14去甲基酶抑制剂,IC50为0.25 nM。
盐酸罗非他汀(SCH619734)是一种有效、选择性、长效和口服活性的神经激肽1(NK1)受体拮抗剂,Ki为0.66nM。盐酸罗拉平与CYP3A4不相互作用。在雪貂呕吐模型[1][2]中,盐酸罗罗拉平显示出有效的止吐活性。
Interphotoreceptor Retinoid Binding Protein Fragment (IRBP),具有 20 个残基肽,也是主要的致病表位,存在于光受体间类视黄醇结合蛋白肽 (IRBP 161-180) 的第一个同源重复中, 可引起后葡萄膜炎 (EAU)。
BG二聚体是一种具有聚集诱导发射的分子二聚体有机发光体。
APTAB是一种荧光阳离子膜探针。APTAB通过荧光猝灭将蒽标记分子定位到模型膜中[1]。
NPPB 是外向整流氯化物通道 (ORCC) 的阻断剂。
L-Proline 4-methoxy-β-naphthylamide hydrochloride (H-Pro-4MβNA hydrochloride)可用于 Fap 活化的抗肿瘤化合物的制备。
纤维素酶是一种低聚糖,由七个葡萄糖残基组成。纤维素脂肪酶是多糖单加氧酶(PMO)的底物,可生成氧化的纤维素低聚糖[1][2]。
SYP-5 是一种新型 HIF-1 抑制剂,抑制肿瘤细胞侵袭和血管生成。
(±)-Naringenin 是一种天然类黄酮。(±)-Naringenin 通过激活肌细胞中 BKCa通道对内皮剥脱血管起血管舒张作用。
Zileuton是有效,选择性的5-脂氧合酶抑制剂,具有抗哮喘特性。
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7是一种可逆共价SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂,IC50值为1.4µM[1]。
3-O-Acetyl-20-Hydroxyecdysone 3-乙酰基-β-蜕皮甾酮是从 Cyanotis arachnoidea C.B.Clark 的根中分离的类固醇。
2′,3′-二脱氧-5-氟尿苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
D609 是一种选择性的磷脂酰胆碱特异性的磷脂酶C (phosphatidyl choline-specific phospholipase C) 抑制剂,Ki 值为 6.4 μM。