BKM1644是对转移性、去势抗性PCa(mCRPC)细胞增殖的有效抑制。
Lodoxamide是作为肥大细胞稳定剂的抗过敏化合物, 用于治疗哮喘和过敏性结膜炎的。
(2S)-Isoxanthohumol 是啤酒花原异戊烯基二氢黄酮 Isoxanthohumol 的微生物转化代谢物。
Justin C(化合物14)是一种天然产物,可从Justicia procumbens中分离得到。贾斯汀C可以用于癌症研究[1]。
DMAC-PDB 是一种可裂解的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
猪IN-2(实施例107)是Wnt抑制剂,其IC50值为0.05nM。猪IN-2可用于癌症、肉瘤、黑色素瘤、癌症、血液肿瘤、淋巴瘤、癌症和白血病等的研究[1]。
Monensin methyl ester 是monensin 的一个中性类似物,是 Na+ 选择性圆盘电极的离子活性成分。
BMP2-derived peptide 是 BMP-2 氨基酸序列第 73 ~ 92 位的功能性基序。BMP2-derived peptide 促进骨髓基质细胞 (BMSCs) 成骨分化,促进骨再生。
BODIPY 505/515是一种亲脂性亮绿色荧光染料,用于检测四色亚心形微藻中的脂质。BODIPY 505/515分别显示505/512 nm的激发/发射最大值,并已用于活细胞和固定细胞应用[1]。
Olmesartan methyl ester 是 Olmesartan medoxomil 合成的中间体。Olmesartan medoxomil 是一种有效的选择性的血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体拮抗剂,IC50 为 66.2 μM。
Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 是纤溶酶 (plasmin) 的高度敏感荧光底物。 Suc-Ala-Phe-Lys-AMC 也可用于测定牙龈蛋白酶 K (gingipain K) 。
WH-15是Km值为49的荧光PLC报告子;PLC-γ1、PLC-δ1和PLC-β2分别为30、86.1µM。WH-15可在级联反应中裂解以产生荧光6-氨基喹啉。WH-15可用于响应活细胞中的成像PLC活性[1]。
Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 是环丙沙星 (Ciprofloxacin (HY-B0356)) 的主要代谢物。环丙沙星是一种具有口服活性拓扑异构酶 IV 抑制剂。Desethylene Ciprofloxacin hydrochloride 具有抗菌活性。
Ph-Bis(C1-N-(C2-NH-Boc)2) 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
RdRP-IN-3通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)的活性,是一种很有前途的抗流感候选药物。
PknB-IN-1(化合物2)是一种蛋白激酶B(PknB)抑制剂(IC50=14.4μM)。PknB-IN-1具有抗分枝杆菌活性,可以抑制结核分枝杆菌H37Rv菌株的生长(MIC=6.2μg/mL)[1]。
S-乙酰-PEG4-胺是一种基于PEG的鱼精蛋白连接剂,可用于鱼精蛋白的合成[1]。
FC131 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
YYRADDA是一种多肽。YYRADDA刺激皮肤细胞外基质中胶原蛋白的生长。YYRADDA改善皮肤外观,促进受损皮肤的愈合[1]。
四羟基角鲨烯是一种三萜,具有抗结核分枝杆菌活性,MIC为10.0μg/mL。四羟基角鲨烯可从台湾油树的甲醇提取物中分离[1]。
Vitexin 4'-glucoside 是一种从 Briza stricta 鉴定的叶片类黄酮化合物。
米特格列奈(KAD-1229)是一种促胰岛素药物,是一种ATP敏感性钾离子(KATP)通道拮抗剂。米特格列奈对Kir6.2/SUR1复合物(胰腺β细胞KATP通道)具有高度特异性。米格列奈可用于2型糖尿病的研究[1][2]。
Azido-PEG1-amine 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
N-Boc-L-苯丙氨酸甲酯是苯丙氨酸衍生物[1]。
Pantoprazole(SKF96022; Protonix)是质子泵抑制剂。
3,5-双-O-(2,4-二氯苄基)鸟苷是一种鸟苷类似物。一些鸟苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导I型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性取决于Toll样受体7(TLR7)的激活[1]。
ONO-0740556是一种有效的Gi偶联的人溶血磷脂酸受体1(LPA1)激动剂,EC50值为0.26nM[1]。
Shz-1是一种小的心源性分子,在P19CL6细胞中诱导多种心脏特异性基因,包括肌节原肌球蛋白。Shz-1诱导Nkx2。5在小鼠中的表达。Shz-1激活C2C12细胞中axolotl TPM4启动子驱动的异位表达【1】。