ILS-920 是一种非免疫抑制性雷帕霉素类似物,具有有效的神经保护活性。ILS-920 选择性结合亲免蛋白 FKBP52 和 L 型电压门控钙通道 (VGCC) 的 β1 亚基。ILS-920 对 FKBP52 的选择性是 FKBP12 的 200 倍。ILS-920 可大大降低了免疫抑制活性。
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R是EDANS和DABCYL双重标记的肽,用作BACE1的荧光底物(Em=360nm,Ex=528nm)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R可用于BACE1活性测量,酶活性水平与荧光反应成正比[1]。
(S) 2-((叔丁氧羰基)氨基)-3-(3,4-二羟苯基)丙酸甲酯是一种酪氨酸衍生物[1]。
Feruloyl esterase 在植物生物量的降解中起着重要作用。Feruloyl esterase 催化植物细胞壁多糖与酚酸之间酯键的裂解和形成。
Sulfadimethoxine D4 是 Sulfadimethoxine (Sulphadimethoxine) 的氘代物。Sulfadimethoxine 是磺胺类抗生素,用于治疗多种感染,包括呼吸道、泌尿道、肠道和软组织感染的治疗。
Xenopus orexin B 是一种神经肽,被鉴定为孤儿 G 蛋白偶联受体的内源配体。Xenopus orexin B 是 OX2R 的有效激动剂。
Lamiide是一种具有口服活性的环烯醚萜化合物,可以在水莲叶中找到。Lamiide具有抗炎和抗脂质过氧化活性[1]。
Ceftiofurna钠是第三代头孢菌素类抗生素,已批准用于兽医用途。
Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 是硝基咪唑类抗生素的代谢物,如异丙咪唑 (IPZ)。Hydroxy ipronidazole (Ipronidazole-OH) 可能具有与亲本化合物相似的诱变潜力。
Tos-Pro OH是脯氨酸衍生物[1]。
11α-O-Tigloyl-12β-O-acetyltenacigenin B 是 Tenacigenin B (HY-N1168) 的酯衍生物,可从藤黄藤 (MTC) 中分离得到。Tenacigenin B 可调节 Aurora-A 对淋巴瘤具有抗肿瘤作用。
SOD1-Derlin-1抑制剂-1(化合物56-20)是SOD1-Der lin-1相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1抑制剂-1抑制IC50值为7.11μM的SOD1G93A-Derlin-1复合物。SOD1-Derlin-1抑制剂-1可用于肌萎缩侧索硬化的研究[1]。
Scillascillone是一种羊毛甾烷型三萜,可从Scilla scilloides的全植物中分离得到[1]。
IWR-1是端锚聚合酶抑制剂,抑制Wnt/β-catenin信号传导途径。
尾加压素II,硬骨鱼是一种环状肽。它可以从硬骨鱼的尾部神经分泌系统中分离出来[1]。
CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
Oxadiazon是一种芽前除草剂, 用于防除多种一年生单子叶和双子叶杂草。
SAR127303是一种有效的MAGL共价抑制剂。SAR127303表现为小鼠和人MAGL的选择性和竞争性抑制剂。
3'-O-(2-甲氧基乙基)鸟苷是一种鸟苷类似物。一些鸟苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导I型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性取决于Toll样受体7(TLR7)的激活[1]。
10-DEBC盐酸盐是一种选择性Akt抑制剂,IC50为1.28μM。10-DEBC盐酸盐是一种新型抗结核化合物[1][2]。
Delcorine是一种C19二萜生物碱,可从全草飞燕草中分离[1]。
LL-Z1640-4是一种有效的p38/JNK信号抑制剂。LL-Z1640-4显著降低转染MLK4 siRNA的肝癌细胞中p38和JNK的激活。LL-Z1640-4显著减弱MLK4敲除诱导的ROS产生。LL-Z1640-4显著减少转染siMLK4的肝癌细胞中的凋亡细胞[1][2]。
克列诺西单抗(IDEC-151)是一种猕猴人嵌合单克隆抗体(免疫球蛋白G4),对T淋巴细胞表面的CD4分子具有特异性。克伦利昔单抗可用于类风湿关节炎的研究[1]。
Lys-Phe-Glu-Arg-Gln 可以增强无血清培养的人二倍体成纤维细胞中胞浆蛋白的降解。
Integrin signaling inhibitor, mP13 是一种整合素信号传导抑制剂。Integrin signaling inhibitor, mP13 抑制由内而外和由外而内的信号传导,包括纤维蛋白原结合、血小板粘附和凝块收缩。
NH-bis-PEG2 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 2 单元 PEG 的 ADC linker,用于抗体药物偶联物 (ADCs) 的合成。
奈巴单抗(HA-1A)是一种单克隆抗体,可与内毒素的脂质a部分结合。奈巴单抗可用于败血症的研究[1][2]。