Dizocilpine,一种有效的抗惊厥药,是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,Kd 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+ 的流动。
Larazotide是一种口服活性zonulin拮抗剂的肽。拉唑肽对水痘带状疱疹病毒(VZV)具有抗病毒活性,OKA和07-1株的EC50分别为44.14和59.06μM。拉唑肽可用于腹腔疾病和感染的研究[1][2]。
Alizarin 是从茜草植物根部提取的天然染料,已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。
(3β)-3-羟基齐墩果酸-12-酮(化合物23)是一种天然产物,可在卵形党参中找到[1]。
甲基2-脱氧-3,5-二-O-苯甲酰基-2-氟-4-硫-D-阿拉伯基内呋喃糖苷是一种呋喃核糖核苷类似物。
佐苏拉宾是一种抗菌剂[1]。
Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 是一种快速检测和超快 turn-on 型硫醇 (thiol) 荧光探针,可用于蛋白标记和生物成像。Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 可用于检测活细胞中的硫醇,标记蛋白质硫醇,定量细胞裂解液中总硫醇的浓度,并确定固定细胞中可逆的蛋白质硫醇氧化。Ex: 488 nM; Em: 540 nM。
Hrk-BH3是一种生物活性肽。(Hrk的BH3域)
CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂。CDK9-IN-10 是 PROTAC CDK9 degrader-2 (HY-112811) 的配体。
p53激活剂3(化合物87A)是一种有效的p53激活剂,其SC150值<0.05 mM。p53激活剂可以与突变型p53结合,并恢复p53突变型与DNA结合的能力。p53激活剂3显示抗肿瘤活性[1]。
2-(4-(叔丁氧羰基)哌嗪-1-基)-2-(4-甲氧基苯基)乙酰酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
RPR132595A-d3是标记为RPR132595A的氘。RPR132595A是CPT-11的活性代谢物,由细胞色素P-450 3A4(CYP3A4)生成,最终通过尿液排出[1][2]。
Choerospondin 是一种从黄芪树皮中分离出的黄酮类化合物。
Kopsininic acid 是一种来源于 Kopsia hainanensis 的天然产物。Kopsininic acid 可用于类风湿性关节炎、咽炎、扁桃体炎和水肿的研究。
NH2双环[1.1.1]戊烷-7-MADC-DCPT(化合物I)是一种拓扑异构酶I抑制剂,可通过共轭抗体靶向传递至细胞,在体内和体外具有良好的ADC活性[1]。
Usaramine N-oxide 是从 Crotalaria pallida 中提取得到的一类黄酮类化合物,拥有抗炎活性。
依那波单抗是一种抗AXL/UFO参考抗体。依那波单抗可用于合成Bcl-xl抑制剂抗体药物偶联物[1]。
KAAD-环胺是一种刺猬信号抑制剂,是一种平滑的拮抗剂[1]。
4,4-Dimethyl-2-cyclopenten-1-one 是可来源于 Apocyniveneti Folium 的天然产物,对不同肿瘤细胞显示出高选择性的细胞毒性。
唾液酸糖蛋白是一种复杂的N-聚糖,含有一个短肽片段。唾液酸糖蛋白作为半合成N-聚糖的起始材料,可用于各种研究[1]。
MRT68921 hydrochloride 是 ULK1 和 ULK2 最有效的抑制剂,IC50 值分别为 2.9 nM和 1.1 nM.
Gadopentetate dimeglumine (SH-L-451A) 用于核磁共振成像 (MRI) 中,更清晰地看到血管,器官和其他非骨组织。
Mudanpioside C 是一种多萜类化合物,源于芍药类植物。
吉尼索塔单抗(UCB6114)是一种全人IgG4P抗Gremlin-1单克隆抗体。吉尼索塔单抗具有研究胃肠道(GI)肿瘤的潜力[1]。
Ac-Trp-Glu-His-Asp-Aldehyde是一种有效的选择性胱天蛋白酶-1抑制剂,Ki值为56pM[1][2]。
GLL398是一种口服活性选择性雌激素受体降解剂(SERD),与雌激素受体竞争性结合,IC50值为1.14 nM。GLL398对具有Y537S点突变(IC50=29.5nM)的内质网表现出强烈的剂量依赖性结合谱。GLL398在异种移植乳腺癌模型中阻断肿瘤生长[1]。
SC-26196 是一种有效的,具有口服活性的 Delta6 去饱和酶 (D6D) 抑制剂 (在大鼠肝微粒体中,IC50=0.2 µM)。具有抗炎活性。
舒巴坦-d5钠(CP45899-d5)是氘标记的舒巴坦钠。舒巴坦钠(CP45899)是一种竞争性、不可逆的β-内酰胺酶抑制剂。舒巴坦钠对耐多药(MDR)的钙醋酸不动杆菌-鲍曼不动杆菌(Acb)复合物具有抗菌活性[1][2]。
Fz7-21S 是 Fz7-21 的阴性对照。Fz7-21 是一种有效的 FZD7 受体肽拮抗剂。