(Val2)-淀粉样β-蛋白(1-6)是一种具有生物活性的肽。
(1R,3R,4R,7S)-3-(4-Amino-5-methyl-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-1-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-7-yl (2-cyanoethyl) diisopropylphosphoramidite 是一种亚磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的固相合成。
18BIODE是GSK-3β的神经保护抑制剂,高度选择性地抑制HIV-1。它是6BIO的第二代衍生物。
Djalonensone是从Loganiaceae的根中分离出来的,是植物物种的重要分类标记[1]。
Carmofur是氟尿嘧啶衍生物,具有抗代谢和抗肿瘤活性。
Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (11C) 是由疏水脂质A,核心寡糖 (核心OS) 和远端多糖 (O-PS) 组成。Lipopolysaccharides, Escherichiacoli (11C) 可用于诱导炎症。
DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
BODIPY 530/550 NHS酯可用于蛋白质染色。BODIPY 530/550 NHS酯可用于荧光OIM(斜照明显微镜)图像[1]。
伊曲康唑-d9是氘标记的伊曲康唑[1]。伊曲康唑(R51211)是一种三唑类抗真菌剂,是一种强效口服活性Hedgehog(Hh)信号通路拮抗剂,IC50约为800 nM。伊曲康唑有效抑制羊毛甾醇14α-去甲基化酶(细胞色素P450酶),从而抑制羊毛甾醇向麦角甾醇的氧化转化。伊曲康唑具有抗癌和抗血管生成的作用。伊曲康唑是一种氧化固醇结合蛋白(OSBP)抑制剂[2][3][4][5]。
(Rac)-IDO1-IN-5 是 IDO1-IN-5 的外消旋体。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。
尿苷13C-1是13C标记的尿苷[1]。
L-苯丙氨酸-3-13C((S)-2-氨基-3-苯丙酸-3-13C)是13C标记的L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸((S)-2-氨基-3-苯丙酸)是从大肠杆菌中分离出来的一种必需氨基酸。L-苯丙氨酸是电压依赖性钙通道拮抗剂的α2δ亚单位,Ki为980 nM。L-苯丙氨酸是N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARs)(KB为573μM)和非NMDARs的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-苯丙氨酸广泛用于食品香精和药品的生产[1][2][3][4]。
CDK9-IN-9 (example 2) 是有效的,选择性 CDK9 抑制剂,IC50 为 1.8 nM。CDK9-IN-9 抑制 CDK2,IC50 为 155 nM。CDK9-IN-9 具有抗肿瘤活性。
(S) 2-氨基-3-环己基丙酸甲酯盐酸盐是丙氨酸衍生物[1]。
WAY-634964 是一种活性分子。
西穆非兰(PTI-125)(盐酸盐)是一种低毒、口服活性的filamin a(FLNA)激活剂。西穆非兰(盐酸)优先结合改变的FLNA并恢复其天然构象,恢复受体和突触活动,减少其a7nAChR/TLR4关联和下游病理。西穆非兰(盐酸)可用于阿尔茨海默病的研究[1]。
Fmoc-PEG1-CH2CH2-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
1-溴-4-(溴甲基)苯-d4是氘标记的1-溴-4-。
5-O-Primeverosylapigenin是一种从龙胆科植物中分离得到的Primeveroxylapigenin[1]。
S-乙酰-PEG4-NHBoc是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。
GS143 是一种选择性的 IκBα 泛素化抑制剂,对于 SCFβTrCP1 介导的 IκBα 泛素化作用的 IC50 为 5.2 μM。GS143 抑制靶基因的 NF-κB 活化和转录,并且不抑制蛋白酶体的活性,并具有抗哮喘作用。
Cholecalciferol是维生素D3的非活性形式。
NAT2-IN-1(APA)是药物代谢酶N-乙酰转移酶2(NAT2)的抑制剂。NAT2-IN-1可以选择性杀死缓慢的NAT2细胞[1]。
二硝基硫氧代n-6是氘标记的二硝基硫氮氧代[1]。
Kuwanon A是从桑树 (Morus alba L.) 的根皮中分离的的黄酮衍生物,抑制一氧化氮产生的IC50值为10.5 μM。
甲基β-D-吡喃葡萄糖苷13C是13C标记的甲基β-D吡喃糖苷。甲基β-D-吡喃葡萄糖苷被用于通过酶促咖啡酰化合成天然乙二醇类化合物[1][2]。
AM 374是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。AM 374以13nM的IC50值抑制酰胺酶活性。AM 374可用于神经系统疾病的研究[1][2]。
Fmoc-His(MMt)-OH是组氨酸衍生物[1]。
KRpTIRR是一种生物活性肽。(磷酸酶底物。)