Antifungal agent 67 (compound 9) 是一种咪唑类抗真菌剂,有效抑制念珠菌。Antifungal agent 67 对健康新生大鼠成心肌细胞的 CC50 值为 33.6 μM。
卢塞格列嗪(TS 071)水合物是一种选择性强、口服活性的第二代钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,具有IC50 属于 2.26纳米。水合卢塞格列嗪可用于2型糖尿病(T2DM)的研究[1][2]。
N-(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-S-((4-甲氧苯基)二苯基甲基)-D-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
拉贝洛尔(AH5158)是一种口服活性选择性α1-和非选择性β-肾上腺素能受体竞争性拮抗剂。拉贝洛尔是一种抗高血压药物,可用于心血管疾病的研究,如妊娠高血压[1][2][3]。
Dolastatin 10 是一种有效的从海洋软体动物Dolabela auricularia中分离出来的抗有丝分裂肽,抑制微管蛋白聚合。
5-TAMRA-SE是胺反应的荧光剂,其偶联物产生明亮,pH不敏感的橙红色荧光,具有良好的光稳定性。
AG-045572是GnRH受体拮抗剂,对人和大鼠GnRH受体的Kis分别为6.0nM和3.8nM。AG-045572由CYP3A代谢并抑制睾酮[1]。
GLP-1受体激动剂7是胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的有效激动剂。GLP-1受体激动剂7具有研究GLP-1相关疾病、紊乱和包括糖尿病在内的疾病的潜力(摘自专利WO2021219019A1,化合物130b)[1]。
SQ 29548是一种高亲和力的放射性配体,是一种选择性血栓素-前列腺素(TP)受体拮抗剂[1][2]。
(-)-Hydroxycitric acid (Garcinia acid) 是 Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。(-)-Hydroxycitric acid 是一种有效的竞争性 ATP 柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase) 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid 可抑制脂肪酸的合成,脂肪生成,食物摄入,并促进体重减轻。
JAK-IN-20是一种强效、泛效和口服活性JAK抑制剂,JAK1、JAK2和JAK3的IC50s分别为7 nM、5 nM和14 nM。JAK-IN-20在体内表现出良好的药代动力学和抗炎功效[1]。
HBV-IN-19抑制乙型肝炎病毒(HBV)感染。抑制HBsAg分泌和/或产生是治疗HBV感染的一种策略,包括慢性HBV感染[1]。
3'-脱氧肌苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
大戟素B是一种天然产物,可从大戟中分离出来[1]。
乙二胺四乙酸(EDTA)二钾二水合物具有抗凝血、螯合重金属和减轻毒性的作用。乙二胺四乙酸二钾二水合物可损伤染色体,干扰DNA修复过程,增加减数分裂交换的发生率[1]。
来那度胺-5-氨基甲基是以来那度胺为基础的脑啡肽(CRBN)配体,用于补充CRBN蛋白。来那度胺-5-氨基甲基可通过连接物连接到蛋白质的配体,形成PROTAC[1]。
(-)-Rabdosiin是一种新的酚类标记物,发现于Symphytum officinale L.(-)-Rabdosiin具有抗氧化、神经保护或抗HIV活性[1]。
H-β-HoLeu羟基。HCl是亮氨酸衍生物[1]。
BPR1R024甲磺酸是一种口服活性和选择性集落刺激因子-1受体(CSF1R)抑制剂。BPR1R024甲磺酸酯相当于BPR1R0024(HY-132935)。BPR1R024具有有效的CSF1R抑制活性,IC50值为0.53nM。BPR1R024可用于免疫肿瘤学的研究[1]。
5-(呋喃-2-基)-2'-O-甲基-5'-O-DMTr-胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
CD437 是一个选择性视黄酸受体 (Retinoic Acid Receptor γ (RARγ)) 激动剂。
Fmoc-D-Phe(4-CF3)-OH是苯丙氨酸衍生物。Fmoc-D-Phe(4-CF3)-OH可用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的肽抑制剂[1]。
n-庚醇-d15是氘标记的1-庚醇[1]。
TAK-441(化合物11d)是一种高效的口服刺猬(Hh)信号抑制剂,IC50值为4.4nM。TAK-441(化合物11d)在实体瘤中具有较强的抗肿瘤活性[1]。
皮诺斯特罗宾查尔酮被发现是抗MDA-MB-231和HT-29结肠癌细胞系的有效天然细胞毒性化合物(IC50=20.42±2.23和22.51±0.42μg/mL)[1]。
WAY-616296 是一种活性分子。
Ac VEID AMC是一种荧光底物,用于测定caspase-6和相关半胱氨酸蛋白酶活性(Ex=340-360 nm,Em=440-460 nm)[1]。