NSC622608是T细胞活化V域Ig抑制物(VISTA)的第一个小分子配体,在TR-FRET分析中IC50为4.8μM。
AMG9678是一种有效、选择性、口服活性的TRPM8拮抗剂,IC50为31.2 nM【1】。
异丙氯-d6是氘标记的异丙氯[1]。异丙草胺是一种突现前选择性氯乙酰苯胺除草剂,用于控制玉米和其他作物中的各种一年生杂草和阔叶杂草。甲草胺是一种手性除草剂,由四种立体异构体组成[2][3]。
PROTAC IRAK4降解剂-7(化合物I-417)是一种具有抗肿瘤活性的口服活性PROTAC-IRAK4分解剂[1]。
(R)-L 888607 是 L 888607 (HY-111271) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂,具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力,Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
ML267是一种有效的Sfp-磷酸泛乙烯基转移酶(PPTases)抑制剂,IC50为0.29μM。ML267还以8.1μM的IC50抑制AcpS-PPTase。ML267具有特异性革兰氏阳性靶向杀菌活性[1]。
Miltefosine是一种广谱抗微生物,抗利什曼原虫,磷脂剂,通过抑制 PI3K/Akt 活性起作用。
N-癸酰基-DL-高丝氨酸内酯是丝氨酸衍生物[1]。
Heteroclitin A 是一种木脂素,能从五味子 (Schisandra propinqua) 的茎中分离得到。
2-氨基-6-氯嘌呤-9-β-D-(2'-脱氧-2'-氟)-阿糖胞苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Varespladib methyl 是一种选择性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。
GDC-0334是一种TRPA1拮抗剂,可用于治疗TRPA1介导的疾病,如疼痛或哮喘。
TBA-354是新型抗结核化合物,对结核分枝杆菌H37Rv菌株和临床药物敏感和耐药的菌株依旧保持活性。
LDC1267是TAM(Tyro3,Axl和Mer)激酶高效选择性抑制剂,对Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5 nM/8 nM/29 nM。
H-Phe(3-Cl)-OH是苯丙氨酸衍生物[1]。
Hygromycin B是抑制原核和真核细胞的氨基糖苷类抗生素。
抗癌剂57(化合物14)可有效抑制MDA-MB-231、MDA-MB-468和MCF-7细胞系,IC50s为6.43～8.00μM。抗癌剂57诱导细胞周期阻滞并显著促进细胞凋亡。抗癌剂57抑制移植MADMB-231细胞的裸鼠肿瘤生长。抗癌剂57可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)[1]。
(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-L-天冬氨酸是天冬氨酸类衍生物[1]。
甲酪氨酸-13C9,d7,15N是氘,13C-和15-标记的甲酪氨酸。甲酪氨酸是一种选择性酪氨酸羟化酶抑制剂。甲酪氨酸具有抗炎和抗溃疡作用。甲酪氨酸显著抑制高COX-2活性[1]。甲酪氨酸是一种非常有效的血压控制药物[2]。
O6-甲基脱氧鸟苷；DNA加合物是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
Rezatapopt是一种抗肿瘤药物,用于抑制p53突变的实体瘤[1]。
Flomoxef 是一种奥沙环类抗生素,对多种革兰氏阳性菌均具有良好的抗菌活性。
4aα,7α,7aα-尼泊尔内酯具有抗菌活性,并抑制大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门菌和粪肠球菌。
JPE-1375是一种补体C5a受体1(C5aR1)拮抗剂。JPE-1375有效抑制小鼠多形核白细胞动员(EC50=6.9µM)并降低TNF水平(EC50=4.5µM。JPE-1375可用于自身免疫和炎症疾病的研究[1]。
KT203 是一个有效的、α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.31 nM。
Rhuscholide A是一种苯并呋喃内酯,具有显著的抗HIV-1活性,EC50为1.62μM[1]。
3'-Azido-3'-deoxy-beta-L-uridine (Compound 25) 是一种核苷衍生物。