GSK2646264

更新时间：2024-01-02 12:36:56

GSK2646264结构式	常用名	GSK2646264	英文名	GSK2646264
	CAS号	1398695-47-0	分子量	374.48
	密度	1.1±0.1 g/cm3	沸点	517.4±50.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₄H₂₆N₂O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	266.7±30.1 °C

GSK2646264用途

GSK2646264(化合物44)是一种有效的选择性脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,pIC50为7.1。GSK2646264还可抑制其他pIC50值分别为5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6和<4.3的激酶,对抗LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B和Aurora A。GSK2646264可穿透皮肤的表皮和真皮【1】。

英文名	GSK2646264
英文别名	更多

描述	GSK2646264(化合物44)是一种有效的选择性脾酪氨酸激酶(SYK)抑制剂,pIC50为7.1。GSK2646264还可抑制其他pIC50值分别为5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6和<4.3的激酶,对抗LCK、LRRK2、GSK3β、JAK2、VEGFR2、Aurora B和Aurora A。GSK2646264可穿透皮肤的表皮和真皮【1】。
相关类别	信号通路 >> 表观遗传学 >> 极光激酶信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> GSK-3 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 极光激酶信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK 信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC 信号通路 >> 自噬 >> LRRK2 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SYK 研究领域 >> 炎症/免疫信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> GSK-3
靶点	SYK:7.1 (pIC50) LCK:5.4 (pIC50) LRRK2:5.4 (pIC50) GSK3β:5.3 (pIC50) JAK2:5 (pIC50) VEGFR2:4.5 (pIC50) Aurora B:<4.6 (pIC50) Aurora A:<4.3 (pIC50)
参考文献	[1]. Barker MD, et al. Discovery of potent and selective Spleen Tyrosine Kinase inhibitors for the topical treatment of inflammatory skin disease. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Nov 15;28(21):3458-3462.

密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	517.4±50.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₄H₂₆N₂O₂
分子量	374.48
闪点	266.7±30.1 °C
精确质量	374.199432
LogP	3.40
蒸汽压	0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率	1.585

7-{2-Methoxy-6-[(4-methyl-2-pyridinyl)methoxy]phenyl}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

1H-3-Benzazepine, 2,3,4,5-tetrahydro-7-[2-methoxy-6-[(4-methyl-2-pyridinyl)methoxy]phenyl]-

GSK2646264

GSK2646264用途

GSK2646264名称

GSK2646264生物活性

GSK2646264物理化学性质

GSK2646264英文别名