Ulixertinib盐酸盐结构式
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常用名 | Ulixertinib盐酸盐 | 英文名 | Ulixertinib hydrochloride |
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| CAS号 | 1956366-10-1 | 分子量 | 469.79 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H23Cl3N4O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Ulixertinib盐酸盐用途Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。 |
| 中文名 | Ulixertinib盐酸盐 |
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| 英文名 | Ulixertinib hydrochloride |
| 描述 | Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 分子式 | C21H23Cl3N4O2 |
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| 分子量 | 469.79 |
| InChIKey | DKGYQCPFBWFTHM-FSRHSHDFSA-N |
| SMILES | CC(C)Nc1cc(-c2c[nH]c(C(=O)NC(CO)c3cccc(Cl)c3)c2)c(Cl)cn1.Cl |
| 储存条件 | 2-8℃ |