Afuresertib盐酸盐结构式
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常用名 | Afuresertib盐酸盐 | 英文名 | Afuresertib (hydrochloride) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1047645-82-8 | 分子量 | 463.78400 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C18H18Cl3FN4OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Afuresertib盐酸盐用途Afuresertib hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性的特异性 Akt 抑制剂。 |
| 中文名 | Afuresertib盐酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | N-[(2S)-1-amino-3-(3-fluorophenyl)propan-2-yl]-5-chloro-4-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)thiophene-2-carboxamide,hydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Afuresertib hydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性的特异性 Akt 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Akt |
| 体外研究 | Afuresertib对恶性胸膜间皮瘤(MPM)细胞具有良好的肿瘤抑制作用。 Afuresertib显着增加ACC-MESO-4和MSTO-211H细胞中caspase-3和caspase-7活性以及凋亡细胞数量。 Afuresertib强烈阻止细胞周期进入G1期。 Western blotting分析表明,Afuresertib可增加p21WAF1/CIP1的表达,降低Akt底物的磷酸化,包括GSK-3β和FOXO家族蛋白。 Afuresertib诱导的p21表达通过诱导FOXO活性促进G1期阻滞。 Afuresertib显着增强顺铂诱导的细胞毒性。 Afuresertib调节E2F1和MYC的表达,这与成纤维细胞核心血清反应有关[1]。 |
| 细胞实验 | 将MPM细胞接种在96孔板中(细胞密度,2.5×103细胞/孔),并在37℃下孵育24小时。接下来,将细胞在含有指定浓度的Akt抑制剂(例如,Afuresertib; 50,20,10,5,2,1,0.5,0.2,0.1和0.01μM)的培养基中温育72小时。接下来,将MTT溶液添加到每个孔中,并将细胞孵育4小时。最后,将细胞与裂解缓冲液(10%SDS在0.01mol / L氯化氢中)一起温育过夜。使用SpectraMAX M5分光光度计[1]在550nm处测量吸光度。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C18H18Cl3FN4OS |
|---|---|
| 分子量 | 463.78400 |
| 精确质量 | 462.02500 |
| PSA | 101.18000 |
| LogP | 5.78750 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| Afuresertib HCl |
| Afuresertib hydrochloride |
| UNII-0FC27E442O |
| GSK2110183 |
| Afuresertib (hydrochloride) |