1956366-10-1

• 常用中文名：Ulixertinib盐酸盐
• 常用英文名：Ulixertinib hydrochloride
• CAS号：1956366-10-1
• 分子式：C₂₁H₂₃Cl₃N₄O₂
• 分子量：469.79
• 相关类别： 信号通路 MAPK/ERK信号通路 ERK
• 发布时间：2019-06-01 18:34:11
• 更新时间：2025-08-25 18:58:37
• Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。

名称

• 中文名: Ulixertinib盐酸盐
• 英文名: Ulixertinib hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₃Cl₃N₄O₂
• 分子量: 469.79
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Ulixertinib hydrochloride 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 参考文献:

  [1]. Ward RA, et al. Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of ERK1/2. J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11):4790-801.

  [2]. Ward RA, et al. Structure-Guided Design of Highly Selective and Potent Covalent Inhibitors of ERK1/2. J Med Chem. 2015 Jun 11;58(11):4790-801.