61574-54-7

• 常用中文名：妊娠烯醇酮-D4
• 常用英文名：Pregnenolone-d4-1
• CAS号：61574-54-7
• 分子式：C₂₁H₂₈D₄O₂
• 分子量：320.50200
• 发布时间：2018-05-16 08:00:00
• 更新时间：2024-01-03 18:29:49
• 孕烯醇酮-d4-1(3β-羟基-5-孕烯醇-20-酮-d4-1)是氘标记的孕烯醇酮。孕烯醇酮(3β-羟基-5-孕烯醇-20-酮)是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。孕烯醇酮作为大麻素CB1受体的信号特异性抑制剂,抑制由CB1受体介导的四氢大麻素(THC)的作用。孕烯醇酮可以保护大脑免受大麻中毒[1][2]。孕烯醇酮也是TRPM3通道激活剂,也能弱激活TRPM1通道[3]。

名称

• 中文名: 妊娠烯醇酮-D4
• 英文名: pregnenolone-17alpha,21,21,21-d4
• 英文别名: 1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene inositol; 1,2:4,5-Biscyclohexylidene DL-myo-Inositol; 1,2:4,5-Di-O-cyclohexylidene-D,L-myo-inositol; 1,2:4,5-dicyclohexylidene-myo-inositol; 1,2:4,5-di-O,O-cyclohexylidene-myo-inositol; 17,21,21,21-d4-pregnenolone

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₈D₄O₂
• 分子量: 320.50200
• 精确质量: 320.26500
• PSA: 37.30000
• LogP: 4.51530

生物活性

• 描述: 孕烯醇酮-d4-1(3β-羟基-5-孕烯醇-20-酮-d4-1)是氘标记的孕烯醇酮。孕烯醇酮(3β-羟基-5-孕烯醇-20-酮)是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。孕烯醇酮作为大麻素CB1受体的信号特异性抑制剂,抑制由CB1受体介导的四氢大麻素(THC)的作用。孕烯醇酮可以保护大脑免受大麻中毒[1][2]。孕烯醇酮也是TRPM3通道激活剂,也能弱激活TRPM1通道[3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> TRP频道
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 大麻素受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Vallée M, et al. Pregnenolone can protect the brain from cannabis intoxication. Science. 2014 Jan 3;343(6166):94-8.

  [3]. Ducharme N, et al. Brain distribution and behavioral effects of progesterone and pregnenolone after intranasal or intravenous administration. Eur J Pharmacol. 2010 Sep 1;641(2-3):128-34.

  [4]. Alan Shiels. TRPM3_miR-204: a complex locus for eye development and disease. Hum Genomics. 2020 Feb 18;14(1):7.

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