妊娠烯醇酮-D4结构式
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常用名 | 妊娠烯醇酮-D4 | 英文名 | Pregnenolone-d4-1 |
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CAS号 | 61574-54-7 | 分子量 | 320.50200 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H28D4O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
妊娠烯醇酮-D4用途孕烯醇酮-d4-1(3β-羟基-5-孕烯醇-20-酮-d4-1)是氘标记的孕烯醇酮。孕烯醇酮(3β-羟基-5-孕烯醇-20-酮)是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。孕烯醇酮作为大麻素CB1受体的信号特异性抑制剂,抑制由CB1受体介导的四氢大麻素(THC)的作用。孕烯醇酮可以保护大脑免受大麻中毒[1][2]。孕烯醇酮也是TRPM3通道激活剂,也能弱激活TRPM1通道[3]。 |
中文名 | 妊娠烯醇酮-D4 |
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英文名 | pregnenolone-17alpha,21,21,21-d4 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 孕烯醇酮-d4-1(3β-羟基-5-孕烯醇-20-酮-d4-1)是氘标记的孕烯醇酮。孕烯醇酮(3β-羟基-5-孕烯醇-20-酮)是一种功能强大的神经甾体,是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。孕烯醇酮作为大麻素CB1受体的信号特异性抑制剂,抑制由CB1受体介导的四氢大麻素(THC)的作用。孕烯醇酮可以保护大脑免受大麻中毒[1][2]。孕烯醇酮也是TRPM3通道激活剂,也能弱激活TRPM1通道[3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H28D4O2 |
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分子量 | 320.50200 |
精确质量 | 320.26500 |
PSA | 37.30000 |
LogP | 4.51530 |
妊娠烯醇酮-D4上游产品 0 | |
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妊娠烯醇酮-D4下游产品 2 | |
1,2:4,5-di-O-cyclohexylidene inositol |
1,2:4,5-Biscyclohexylidene DL-myo-Inositol |
1,2:4,5-Di-O-cyclohexylidene-D,L-myo-inositol |
1,2:4,5-dicyclohexylidene-myo-inositol |
1,2:4,5-di-O,O-cyclohexylidene-myo-inositol |
17,21,21,21-d4-pregnenolone |