Akt1&PKA-IN-1

更新时间：2024-01-11 17:13:14

Akt1&PKA-IN-1用途

Akt1和PKA-IN-1是一种有效的双Akt/PKA抑制剂,PKAa、Akt和CDK2的IC50值分别为0.03、0.11μM和9.8μM。Akt1和PKA-IN-1对细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)具有选择性[1]。

英文名	Akt1&PKA-IN-1

描述	Akt1和PKA-IN-1是一种有效的双Akt/PKA抑制剂,PKAa、Akt和CDK2的IC50值分别为0.03、0.11μM和9.8μM。Akt1和PKA-IN-1对细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)具有选择性[1]。
相关类别	信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA 研究领域 >> 其他信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA 信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT 信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
靶点	PKAa:0.03 μM (IC50) Akt:0.11 μM (IC50) CDK2:9.8 μM (IC50)
参考文献	[1]. Ashton KS, et al. Design and synthesis of novel amide AKT1 inhibitors with selectivity over CDK2. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Sep 15;21(18):5191-6.

分子式	C₂₀H₁₇Cl₂N₃O
分子量	386.27