1334108-00-7

• 常用中文名：Akt1&PKA-IN-2
• 常用英文名：Akt1&PKA-IN-2
• CAS号：1334108-00-7
• 分子式：C₂₀H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量：386.27
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 CDK
• 发布时间：2023-04-05 12:06:31
• 更新时间：2024-01-24 11:02:48
• Akt1和PKA-IN-2((R)-29)是PKB/AKT的抑制剂,具有细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性。Akt1和PKA-IN-2抑制Akt1、PKAa和CDK2a,IC50值分别为0.007µM、0.01µM和0.69µM[1]。

名称

• 英文名: Akt1&PKA-IN-2

物化性质

• 分子式: C₂₀H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 386.27

生物活性

• 描述: Akt1和PKA-IN-2((R)-29)是PKB/AKT的抑制剂,具有细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)选择性。Akt1和PKA-IN-2抑制Akt1、PKAa和CDK2a,IC50值分别为0.007µM、0.01µM和0.69µM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
• 靶点:

  Akt1:0.007 μM (IC50)

  CDK2a:0.69 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Ashton KS, et al. Design and synthesis of novel amide AKT1 inhibitors with selectivity over CDK2. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Sep 15;21(18):5191-6.