tans-4-羟基-D-脯氨酸甲酯盐酸盐是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)。tans-4-羟基-D-脯氨酸甲酯盐酸盐也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]。
DTSSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Paclitaxel是一种有效的抗癌药物,可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装,抑制MT解聚,并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。
糖皮质激素受体激动剂-1磷酸Gly-Glu-Br是一种ADC接头,可用于合成ABBV-154、ABBV-927、ABBV-368或其类似物[1]。
N-叔丁氧羰基-反式-4-羟基-D-脯氨酸是一种不可切割的ADC连接物,用于合成抗体-药物结合物(ADC)。N-叔丁氧羰基-反式-4-羟基-D-脯氨酸也是一种基于烷基链的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1][2]。
diMal-O-CH2COOH是一种可裂解的ADC连接体。
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker,可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合,形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin,可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907),形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3是一种新降解物,可用于合成抗体新降解物结合物(AnDC)[1][2]。
Tubulysin A(TubA)是黏液性细菌的产物,体外具有抗血管生成、抗有丝分裂、抗增殖的作用。
Azido-PEG3-maleimide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-maleimide 也是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker,由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。
TCO-GK-PEG4-NHS酯是一种ADC连接剂,可用于[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d的合成。[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d以高亲和力和免疫反应性结合HER2[1]。
SCO-PEG3-NH2 是含有 3 个 PEG 单元的可裂解 (cleavable) ADC Linker。SCO-PEG3-NH2 可作为无铜点击化学试剂,用于免催化剂点击反应。
DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
NAMPT inhibitor-linker 2 为 ADC 的一部分,由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-4 由一个 NAMPT inhibitor-linker 2 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成,对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用,比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞,IC50 值分别为 <7 pM 和 40 pM。
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA是一种可切割的ADC连接物,用于合成抗体药物结合物(ADC)[1]。
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
氨基三(羧乙氧基甲基)甲烷盐酸盐是一种用于合成抗体药物结合物(ADC)的可裂解PEG ADC连接剂。氨基三(羧乙氧基甲基)甲烷盐酸盐也是一种基于聚乙二醇的PROTAC连接剂,可用于合成PROTACs[1][2]。
MC Ala Ala PAB是一种可拆分的ADC链接器(ADC链接器)。Fmoc-Ala-Ala-PAB可用于合成抗体-药物偶联物(ADC)[1]。
Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
MC-VC-PABC linker 是用于合成抗体药物复合体的,蛋白可切割的 ADC 连接桥 (ADC linker) 。
β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。
SG2057(DRG16)是一种PBD二聚体,含有一个戊基二氧基连接,该连接选择性地结合形成DNA链间和链内交联加合物的DNA小凹槽中的序列。SG2057是一种高活性抗肿瘤剂[1]。
Aldoxorubicin (INNO-206) hydrochloride (是多柔比星 (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 的白蛋白结合前体,在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin hydrochloride (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
DMAC-PDB 是一种可裂解的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
DBCO-N-bis(PEG4-NHS酯)是一种含有两个PEG4-NHS酯和一个DBCO基团的PEG连接剂。DBCO-N-bis(PEG4-NHS酯)可用于蛋白质修饰或标记。
半星霉素衍生物-1是半星霉素衍生物。半星霉素衍生物-1可用于合成抗体-药物结合物(ADC)[1]。
Mal-PEG2-CH2COOH 是一种 ADC 连接子,可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
Propargyl-PEG4-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC) 。