Boc-AAG-pNA是一种甘氨酸内肽酶底物。Boc-AAG-pNA可用于检测酰胺酶活性甘氨酸内肽酶[1]。
Sulfathiazole D4 是 Sulfathiazole 的氘代物。Sulfathiazole 是一种有机硫化合物,是短效的磺胺类抗生素。
Ecabet钠(TA-2711)目前通过抑制活性氧的产生和促进幽门螺杆菌的根除被应用于一些临床胃肠道疾病[1]。Ecabet钠减少细胞凋亡[2]
抗菌剂116是一种含有二苯甲酮的水杨酸苯胺化合物。抗菌剂116通过抑制肽聚糖的形成而具有强大的抗菌活性。抗菌剂116被用作光亲和探针,以标记鲍曼不动杆菌青霉素结合蛋白(PBP1b),阻断传播途径,扰乱肽聚糖链的生长[1]。
头孢拉万星(TD-1792)是一种有效的多价糖肽头孢菌素异二聚体抗生素,对革兰氏阳性菌具有有效活性。头孢拉万星已用于研究皮肤感染[1][2][3]。
Enrofloxacin 是一种有效的抗生素,作用于 Mycoplasma bovis,MIC90 为 0.312 μg/mL。
β-内酰胺酶-IN-6是一种具有高抗菌活性的β-内酰胺酶抑制剂。
抗结核药-31(化合物2)是一种抗结核药,对结核分枝杆菌H37Rv的MIC为0.03μM。抗结核药物-31还通过1.1μM的IC50抑制DprE1[1]。
Kuwanon G 是从桑树中得到的黄酮类化合物,为蛙皮素受体 (bombesin receptor) 拮抗剂,具有杀菌作用。
Lariatins 是由约氏红球菌 K01-B0171 合成的具有套索结构的新型抗分枝杆菌肽。
Thunberginol C是一种天然产物,可以从绣球花中分离出来。Thunberginol C可以减轻压力引起的焦虑。Thunberginol C还具有抗菌和抗过敏活性[1][2]。
氟喹诺酮酸是一种抑菌抗生素。氟喹诺酮酸对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱活性[1]。
次黄嘌呤-13C,15N2是一种15N标记和13C标记的呋喃他酮。呋喃他酮是一种硝基呋喃药物,有可能用于研究鸡感染沙门氏菌肠炎的情况。呋喃他酮对葡萄球菌的体外抑制和杀菌作用
Clavulanate potassium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂,可作为抗生素。
Isoforsythiaside,可从 Forsythia suspensa 中分离出来,是一种抗氧化剂和抗菌剂,对 Escherichia coli (E. coli),Pseudomonas aeruginosa (PAO) 和 Staphylococcus aureus (SA) 的 MIC 分别为 40.83,40.83 和 81.66 μg/mL。
抗菌剂111(化合物3)是一种对蜡样芽胞杆菌和肺炎克雷伯菌的MIC值分别为3.90μg/mL和0.49μg/mL的抗菌剂。抗菌剂111与酪氨酸tRNA合成酶残基牢固结合[1]。
Pefloxacin是抗菌化合物,通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
高菌灵是一种抗菌化合物,具有进行耐多药细菌感染研究的潜力[1]。
Granilin是一种倍半萜内酯,可在三色心皮的花蕾中找到。Granilin可作为杀菌剂和杀菌剂[1]。
N-Acetyltyramine 是溶藻弧菌 M3-10 产生的群体感应抑制剂 (QSI) 化合物。N-Acetyltyramine 能抑制 C. violaceum ATCC 12472 的群体感应 (QS)。N-Acetyltyramine 逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。
MurA-IN-2(化合物37)是一种含有初级脂肪胺的氯乙酰胺片段,是一种有效的MurA抑制剂,IC50值为39 微米。MurA-IN-2具有抗菌活性并抑制细菌细胞壁的合成[1]。
Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。
Golotimod (SCV-07),一种具有抗菌活性的免疫调节肽,可显着提高抗结核治疗的功效,刺激胸腺和脾细胞增殖,并改善巨噬细胞功能。Golotimod (SCV-07) 抑制 STAT3 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod (SCV-07) 是复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2) 的潜在治疗药物。
单抗天冬氨酸脱羧酶-IN-1是一种有效的天冬氨酸脱羧酶(PanD)抑制剂,IC50值为56.3µM。天门冬氨酸脱羧酶-IN-1单抗具有抗菌活性[1]。
利莫那班-d10是氘标记的利莫那班。利莫那班(SR141716)是一种高效、透脑的选择性中枢大麻素受体(CB1)拮抗剂,Ki为1.8 nM。利莫那班(SR141716)也抑制分枝杆菌膜蛋白大3(MMPL3)。