8-氨基腺苷酸结构式
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常用名 | 8-氨基腺苷酸 | 英文名 | 8-Aminoadenosine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 3868-33-5 | 分子量 | 282.26 | |
| 密度 | 2.25g/cm3 | 沸点 | 747.1ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C10H14N6O4 | 熔点 | 180-185ºC dec. | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 405.6ºC | |
| 符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
8-氨基腺苷酸用途8-氨基腺苷(8-NH2-Ado),一种RNA导向的核苷类似物,降低细胞ATP水平并抑制mRNA合成。8-氨基腺苷阻断Akt/mTOR信号,并以非依赖p53的方式诱导自噬和凋亡。8-氨基腺苷具有抗肿瘤活性[1][2][3]。 |
| 中文名 | 8-氨基腺苷酸 |
|---|---|
| 英文名 | 8-aminoadenosine |
| 中文别名 | 8-氨基腺嘌呤核苷 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 8-氨基腺苷(8-NH2-Ado),一种RNA导向的核苷类似物,降低细胞ATP水平并抑制mRNA合成。8-氨基腺苷阻断Akt/mTOR信号,并以非依赖p53的方式诱导自噬和凋亡。8-氨基腺苷具有抗肿瘤活性[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Akt mTOR |
| 体外研究 | 8-氨基腺苷(8-NH2-Ado；0.1-10μM；48小时)的IC50为1.5μM和8.88μM,单位为MM。分别为1S和U266电池[1]。8-氨基腺苷(10μM；持续24小时)在p53非依赖途径中诱导MCF-7细胞显著凋亡死亡。8-氨基腺苷导致MCF-7细胞中的PARP分裂[2]。8-氨基腺苷(3μM；0.5-4h)在MM中诱导自噬。1S细胞系[1]。8-氨基腺苷(3μM；2-16 h)引起MM中ATP水平的更大下降。1S单元[1]。8-氨基腺苷(3μM；5 h)可使MM的葡萄糖消耗量减少50%。1S单元[1]。8-氨基腺苷(3μM；5 h)表明5 h时GLUT1表达的时间依赖性降低,而24 h时MM中两种转运蛋白(GLUT1和GLUT4)均下调。1S单元[1]。8-氨基腺苷抑制细胞增殖,激活细胞死亡,不激活p53靶基因p21的转录或增加p53或p21的蛋白水平[1]。8-氨基腺苷的毒性作用需要腺苷激酶活性,以便在腺苷激酶缺陷细胞中将8-氨基腺苷转化为8-NH2-ATP[1]。细胞活力测定[1]细胞系：MM。1S和U266细胞浓度：0.1,0.3,1,3,10μM培养时间：培养48小时结果：IC50为1.5μM和8.88μM,单位为MM。分别为1S和U266电池。凋亡分析[2]细胞系：MCF-7细胞浓度：10μM孵育时间：24小时结果：诱导显著凋亡死亡。细胞凋亡不受功能性p53基因敲除的抑制。凋亡分析[1]细胞系：MM。1S细胞系浓度：3μM孵育时间：0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4小时结果：诱导LC3-II蛋白的形成。导致24小时内出现1μM高AVO含量的群体。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 2.25g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 747.1ºC at 760mmHg |
| 熔点 | 180-185ºC dec. |
| 分子式 | C10H14N6O4 |
| 分子量 | 282.26 |
| 闪点 | 405.6ºC |
| 精确质量 | 282.10800 |
| PSA | 165.56000 |
| 外观性状 | white to beige |
| 储存条件 | -20?C Freezer |
| 水溶解性 | H2O: soluble2mg/mL, clear (warmed) |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 8-Aminoadenosine 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 8-Amino-Adenosine 8-NH2-Ado
NSC 90394 6,8-Diamino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H301吞咽会中毒 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 安全储存 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 8-Amino-Adenosine 别名 8-NH2-Ado NSC 90394 6,8-Diamino-9-beta-D-ribofuranosyl-9H-purine : 282.26 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 8-Aminoadenosine <=100% 化学文摘登记号(CAS3868-33-5 No.) 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 无数据资料 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -20 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US） 或P2型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: -1.712 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (8-Aminoadenosine) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (8-Aminoadenosine) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (8-Aminoadenosine) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| 8-氨基腺苷酸上游产品 5 | |
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| 8-氨基腺苷酸下游产品 0 | |
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Property editing of peptide nucleic acids (PNA): gem-dimethyl, cyanuryl and 8-aminoadenine PNAs.
Nucleic Acids Symp. Ser. (51) , 17-8, (2007) We herein describe the introduction of gem-dimethyl substitution into the aminoethylglycyl backbone of PNA to impart steric constraint and pre-organise PNA for selective recognition of nucleic acids. ... |
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Targeting glucose consumption and autophagy in myeloma with the novel nucleoside analogue 8-aminoadenosine.
J. Biol. Chem. 284(39) , 26816-30, (2009) Multiple myeloma, an incurable plasma cell malignancy, is characterized by altered cellular metabolism and resistance to apoptosis. Recent connections between glucose metabolism and resistance to apop... |
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8-Amino-adenosine induces loss of phosphorylation of p38 mitogen-activated protein kinase, extracellular signal-regulated kinase 1/2, and Akt kinase: role in induction of apoptosis in multiple myeloma.
Mol. Cancer Ther. 4(4) , 569-77, (2005) Multiple myeloma is a slowly proliferating B-cell malignancy that accumulates apoptosis-resistant and replication-quiescent cell populations, posing a challenge for current chemotherapeutics that targ... |
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