224445-12-9

224445-12-9结构式

常用中文名：bis(7)-Tacrine
常用英文名：BIS(7)-TACRINE
CAS号：224445-12-9
分子式：C₃₃H₄₂Cl₂N₄
分子量：565.619
发布时间：2016-03-03 16:13:19
更新时间：2024-01-10 18:35:25
双(7)-盐酸他克林是从他克林衍生的二聚体乙酰胆碱酯酶抑制剂。双(7)-盐酸他克林通过阻断NMDA受体防止谷氨酸诱导的神经元凋亡。双(7)-盐酸他克林是一种有效的GABA受体拮抗剂。双(7)-盐酸他克林具有研究阿尔茨海默病的潜力[1][2][3]。

中文名	bis(7)-Tacrine
英文名	N,N'-bis(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)heptane-1,7-diamine,dihydrochloride
英文别名	N,N'-Di(1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinyl)-1,7-heptanediamine dihydrochloride 9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine bis 1,7-heptylene dihydrochloride Tacrine-Based Inhibitor 2f heptylene-bis(tacrine) dihydrochloride heptylene-bis(THA) dihydrochloride 1,7-Heptanediamine, N,N-bis(1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinyl)-, hydrochloride (1:2)

描述	双(7)-盐酸他克林是从他克林衍生的二聚体乙酰胆碱酯酶抑制剂。双(7)-盐酸他克林通过阻断NMDA受体防止谷氨酸诱导的神经元凋亡。双(7)-盐酸他克林是一种有效的GABA受体拮抗剂。双(7)-盐酸他克林具有研究阿尔茨海默病的潜力[1][2][3]。
相关类别	信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR 信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR 信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛
参考文献	[1]. Li XY, et al. Actions of bis(7)-tacrine and tacrine on transient potassium current in rat DRG neurons and potassium current mediated by K(V)4.2 expressed in Xenopus oocyte. Brain Res. 2010;1318:23-32. [2]. Li CY, et al. Bis(7)-tacrine, a novel dimeric AChE inhibitor, is a potent GABA(A) receptor antagonist. Neuroreport. 1999;10(4):795-800. [3]. Luo J, et al. Novel dimeric bis(7)-tacrine proton-dependently inhibits NMDA-activated currents. Biochem Biophys Res Commun. 2007;361(2):505-509.