VCE-004.8
VCE-004.8用途
VCE-004.8 是一种半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效抗炎活性,特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF 通路。VCE-004.8 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。
VCE-004.8名称
VCE-004.8生物活性
[ 描述 ]:
VCE-004.8 是一种半合成,多靶点大麻喹啉,具有有效抗炎活性,特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 (PHDs) 并激活HIF 通路。VCE-004.8 减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
PPARγ
CB2
[体内研究]
VCE-004.8(注射; 20_mg/kg/天; 3周)诱导HFD小鼠体重增加,总脂肪量,脂肪细胞体积和血浆甘油三酯水平的显着降低。VCE-004.8还可以显着改善葡萄糖耐量,降低瘦素水平(肥胖的标志)并增加脂联素和肠促胰岛素(GLP-1和GIP)水平[1]。
[参考文献]
VCE-004.8物理化学性质
[ 分子式 ]:
C28H35NO3
[ 分子量 ]:
433.58
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