SIAIS164018

• 常用名: SIAIS164018
• 英文名: SIAIS164018
• CAS号: 2353492-68-7
• 分子量: 883.33
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₃H₄₈ClN₁₀O₇P
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SIAIS164018用途

SIAIS164018是一种基于PROTAC的ALK和EGFR降解剂,由Brigatinib设计,ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。SIAIS164018强烈抑制癌细胞迁移和侵袭,导致G1细胞周期停滞并诱导凋亡。SIAIS164018的性能优于Brigatinib[1]。

SIAIS164018名称

• 英文名: SIAIS164018

SIAIS164018生物活性

• 描述: SIAIS164018是一种基于PROTAC的ALK和EGFR降解剂,由Brigatinib设计,ALK和ALK G1202R的IC50值分别为2.5 nM和6.6 nM。SIAIS164018强烈抑制癌细胞迁移和侵袭,导致G1细胞周期停滞并诱导凋亡。SIAIS164018的性能优于Brigatinib[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> ALK
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> PROTAC
• 靶点:

  IC50: 2.5 nM (ALK), 6.6 nM (ALK G1202R)[1]

• 体外研究: SIAIS164018显著抑制SR细胞增殖,IC50值为2 nM[1]。SIAIS164018在分别表达293T和EGFR的H1975细胞系(IC50s 21和42 nM)的ALK(G1202R)中显示出比Brigatinib更好的细胞增殖抑制作用[1]。SIAIS164018(100 nM；24或48 h)在ALK阴性的Calu-1和MDA-MB-231细胞中诱导显著的G1细胞周期阻滞[1]。
• 参考文献:

  [1]. Ren C, et al. Discovery of a Brigatinib Degrader SIAIS164018 with Destroying Metastasis-Related Oncoproteins and a Reshuffling Kinome Profile. J Med Chem. 2021 Jul 8;64(13):9152-9165.

SIAIS164018物理化学性质

• 分子式: C₄₃H₄₈ClN₁₀O₇P
• 分子量: 883.33
• InChIKey: AQGLXXCBEXDRNS-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc(N2CCC(N3CCN(C(=O)CNc4cccc5c4C(=O)N(C4CCC(=O)NC4=O)C5=O)CC3)CC2)ccc1Nc1ncc(Cl)c(Nc2ccccc2P(C)(C)=O)n1