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SB-203186 hydrochloride

更新时间:2025-08-24 19:40:56

SB-203186 hydrochloride结构式
SB-203186 hydrochloride结构式
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常用名 SB-203186 hydrochloride 英文名 SB 203186 hydrochloride
CAS号 207572-69-8 分子量 308.803
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H21ClN2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SB-203186 hydrochloride用途


SB-203186 hydrochloride 是有效的、竞争性的 5-HT4 拮抗剂。SB-203186 hydrochloride 拮抗5-HT4 受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓,其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pKB 值分别是 10.9、9.5 和 9.0。

 SB-203186 hydrochloride名称

英文名 2-(1-Piperidinyl)ethyl 1H-indole-3-carboxylate hydrochloride (1:1)
英文别名 更多

 SB-203186 hydrochloride生物活性

描述 SB-203186 hydrochloride 是有效的、竞争性的 5-HT4 拮抗剂。SB-203186 hydrochloride 拮抗5-HT4 受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓,其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pKB 值分别是 10.9、9.5 和 9.0。
相关类别
靶点

pKB: 10.9 (5-HT4 in rat oesophagus), 9.5 (5-HT4 in guinea-pig ileum), and 9.0 (5-HT4 in human colon)[3].

体外研究 SB-203186(0.1-3mg/kg,静脉注射)可完全拮抗麻醉尤卡坦小型猪或新生坎伯勒仔猪的5-HT诱发的心动过速,效力相似[1]。SB-203186(10)预处理μM) 增强5-羟色胺诱导的胃窦条收缩[2]。
体内研究 对新生的坎伯勒仔猪十二指肠内注射SB-203186(0.3-3 mg/kg)可阻断5-HT诱发的心动过速,在20分钟后达到最大值,并以0.3 mg/kg持续3小时以上[1]。
参考文献

[1]. S G Parker, et al. Blockade of human and porcine myocardial 5-HT4 receptors by SB 203186. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1995 Dec;353(1):28-35.

[2]. Tohru Komada, et al. Pharmacological characterization of 5-Hydroxytryptamine-receptor subtypes in circular muscle from the rat stomach. Biol Pharm Bull. 2007 Mar;30(3):508-13.

[3]. P G McLean, et al. 5-HT4 receptor antagonist affinities of SB207710, SB205008, and SB203186 in the human colon, rat oesophagus, and guinea-pig ileum peristaltic reflex. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1995 Aug;352(2):132-40.

 SB-203186 hydrochloride物理化学性质

分子式 C16H21ClN2O2
分子量 308.803
精确质量 308.129150
储存条件 室温

 SB-203186 hydrochloride安全信息

危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) 36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36

 SB-203186 hydrochloride英文别名

2-(Piperidin-1-yl)ethyl 1H-indole-3-carboxylate hydrochloride (1:1)
2-(1-Piperidinyl)ethyl 1H-indole-3-carboxylate hydrochloride (1:1)
1H-Indole-3-carboxylic acid, 2-(1-piperidinyl)ethyl ester, hydrochloride (1:1)
SB-203186 hydrochloride
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