TGR-1202 Tosylate

更新时间:2024-01-09 07:48:47

TGR-1202 Tosylate结构式
TGR-1202 Tosylate结构式
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常用名 TGR-1202 Tosylate 英文名 TGR-1202 Tosylate
CAS号 1532533-72-4 分子量 743.75100
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C38H32F3N5O6S 熔点 138 - 141 °C
MSDS N/A 闪点 N/A

 TGR-1202 Tosylate用途


乌拉利西(TGR-1202)甲苯磺酸酯是一种口服活性、强效和选择性双PI3Kδ和酪蛋白激酶-1-ε(CK1ε)抑制剂,EC50分别为22.2nM和6.0μM。甲苯磺酸乌布利昔对慢性淋巴细胞白血病(CLL)T细胞具有独特的免疫调节作用。甲苯磺酸乌布利昔可用于血液恶性肿瘤研究[1][2][3][4]。

 TGR-1202 Tosylate名称

英文名 TGR-1202 Tosylate
英文别名 更多

 TGR-1202 Tosylate生物活性

描述 乌拉利西(TGR-1202)甲苯磺酸酯是一种口服活性、强效和选择性双PI3Kδ和酪蛋白激酶-1-ε(CK1ε)抑制剂,EC50分别为22.2nM和6.0μM。甲苯磺酸乌布利昔对慢性淋巴细胞白血病(CLL)T细胞具有独特的免疫调节作用。甲苯磺酸乌布利昔可用于血液恶性肿瘤研究[1][2][3][4]。
相关类别
靶点

PI3Kδ:6.2 nM (Kd)

CKIϵ:180 nM (Kd)

PI3Kγ:1400 nM (Kd)

PI3Kβ:>10000 nM (Kd)

PI3Kα:>10000 nM (Kd)

体外研究 甲苯磺酸乌布利昔在100-300nM之间对人全血CD19细胞增殖产生半最大抑制[3]。在人类淋巴瘤和白血病细胞系中,甲苯磺酸乌布利昔布(10 nM-100μM)以浓度依赖性方式抑制Ser473处的磷酸化AKT[4]。甲苯磺酸乌布利昔布(15-50μM)可有效抑制DLBCL细胞系LY7中c-Myc的表达,其独特特征是具有适合于靶向淋巴瘤细胞中CK1ε的结构特征[4]。
体内研究 在使用MOLT-4细胞系的NOD/SCID小鼠的T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)皮下异种移植模型中,甲苯磺酸乌布利昔布(150mg/kg,每日口服)在第25天显著缩小肿瘤[4]。
参考文献

[1]. Maharaj K, et al. The dual PI3Kδ/CK1ε inhibitor umbralisib exhibits unique immunomodulatory effects on CLL T cells. Blood Adv. 2020 Jul 14;4(13):3072-3084.

[2]. Burris HA 3rd, et al. Umbralisib, a novel PI3Kδ and casein kinase-1ε inhibitor, in relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia and lymphoma: an open-label, phase 1, dose-escalation, first-in-human study. Lancet Oncol. 2018 Apr;19(4):486-496.

[3]. Swaroop Vakkalankaa, et al. Inhibition of PI3Kδ kinase by a selective, small molecule inhibitor suppresses B-cell proliferation and leukemic cell growth.

[4]. Deng C, et al. Silencing c-Myc translation as a therapeutic strategy through targeting PI3Kδ and CK1ε in hematological malignancies. Blood. 2017 Jan 5;129(1):88-99.

 TGR-1202 Tosylate物理化学性质

熔点 138 - 141 °C
分子式 C38H32F3N5O6S
分子量 743.75100
精确质量 743.20300
PSA 171.81000
LogP 9.56640
外观性状 白色固体

 TGR-1202 Tosylate英文别名

TGR-1202 p-Tosylate
TGR-1202 4-methylbenzenesulfonate
(S)-2-(1-(4-amino-3-(3-fluoro-4-isopropoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl)-6-fluoro-3-(3-fluorophenyl)-4H-chromen-4-one 4-methylbenzenesulfonate