Theliatinib结构式
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常用名 | Theliatinib | 英文名 | Theliatinib (HMPL-309) |
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CAS号 | 1353644-70-8 | 分子量 | 442.52 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H26N6O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Theliatinib用途Theliatinib (HMPL-309) 是一种有效、ATP 竞争性、高度选择性的 EGFR 抑制剂,对 EGFR 及其下游蛋白 AKT 和 ERK 的磷酸化水平具有很强的抑制作用,具有抗肿瘤活性。Theliatinib (HMPL-309) 对野生型 EGFR 的 Ki 和 IC50 值分别为 0.05 nM 和 3 nM,对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。 |
英文名 | Theliatinib |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Theliatinib (HMPL-309) 是一种有效、ATP 竞争性、高度选择性的 EGFR 抑制剂,对 EGFR 及其下游蛋白 AKT 和 ERK 的磷酸化水平具有很强的抑制作用,具有抗肿瘤活性。Theliatinib (HMPL-309) 对野生型 EGFR 的 Ki 和 IC50 值分别为 0.05 nM 和 3 nM,对 EGFR T790M/L858R 突变体的 IC50 值为 22 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 3 nM (EGFR), 22 nM (EGFR T790M/L858R)[1] Ki: 0.05 nM (EGFR)[1] |
参考文献 |
分子式 | C25H26N6O2 |
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分子量 | 442.52 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
(3aR,6aR)-N-(4-(3-ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-1-methyl-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxamide |
HMPL-309 |