AG-494结构式
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常用名 | AG-494 | 英文名 | AG-494 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 133550-35-3 | 分子量 | 280.278 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 586.9±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C16H12N2O3 | 熔点 | 249 °C(dec.) | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 308.8±30.1 °C |
AG-494用途AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50 为 1.1,39,45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。 |
| 中文名 | 酪氨酸激酶抑制剂 AG 494 |
|---|---|
| 英文名 | 2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenylprop-2-enamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | AG-494 (Tyrphostin AG 494) 是一种高效、选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.7 μM)。AG-494 抑制EGFR、ErbB2、HER1-2 和 PDGF-R 的自磷酸化,IC50 为 1.1,39,45 和 6 μM。AG-494 阻断 Cdk2 的激活并抑制 EGF 依赖的 DNA 合成。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
EGFR:0.7 μM (IC50) |
| 体外研究 | 在DHER-14细胞中,ag494抑制Cdk2活化和EGF依赖的DNA合成[2]。AG-494显著地阻止了二氧化硅刺激细胞中NF-kB的激活,也降低了H2O2处理的细胞中NF-kB的激活[4]。AG-494(3-9μM;5-7天)以剂量依赖的方式抑制BMP9诱导的ALP活性[5]。 |
| 参考文献 |
[2]. Osherov N, et al. Tyrphostin AG 494 blocks Cdk2 activation. FEBS Lett. 1997;410(2-3):187-190. |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 586.9±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 249 °C(dec.) |
| 分子式 | C16H12N2O3 |
| 分子量 | 280.278 |
| 闪点 | 308.8±30.1 °C |
| 精确质量 | 280.084778 |
| PSA | 93.35000 |
| LogP | 2.40 |
| InChIKey | HKHOVJYOELRGMV-XYOKQWHBSA-N |
| SMILES | N#CC(=Cc1ccc(O)c(O)c1)C(=O)Nc1ccccc1 |
| 外观性状 | 固体;Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal |
| 蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.736 |
| 储存条件 | 0-10°C;避免光,加热 |
| Tyrphostin 48 |
| 2-Propenamide, 2-cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenyl-, (2E)- |
| HMS3266B19 |
| (2E)-2-Cyano-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-phenylacrylamide |
| AG-494 |