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69-09-0生产厂家

69-09-0价格

相关CAS号：
69-09-0 72372-62-4
13094-24-1 1228182-46-4
19077-20-4 6933-90-0
15537-76-5 1246819-33-9
53-60-1 1329612-87-4

69-09-0

69-09-0结构式
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中文名 氯丙嗪 盐酸盐
英文名 chlorpromazine hydrochloride
中文别名 氯丙嗪盐酸盐
氯普马嗪
盐酸氯丙嗪
英文别名 CHLORAZIN
CHLORPROMAZINE HCL
chloracetil
Hibernal
Phenothiazine, 2-chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)-, hydrochloride
2-Chloro-10-[3-(dimethylamino)-1-propyl]phenothiazine Hydrochloride
Chloropromazin hydrochloride
Phenothiazine, 2-chloro-10-[3- (dimethylamino)propyl]-, monohydrochloride
Fenactil monohydrochloride
Ampliactil
hibanil
UNII-9WP59609J6
Plegomazin
Largactil
10H-Phenothiazine-10-propanamine, 2-chloro-N,N-dimethyl-, hydrochloride (1:1)
Contomin hydrochloride
3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine hydrochloride (1:1)
Aminazin Hydrochloride
Propaphenin
Largaktyl
Chlorpromazine hydrochloride
Thorazine
Chloractil
Megaphen
MFCD00012654
Chlorpromazine monohydrochloride
EINECS 200-701-3
2-Chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazine monohydrochloride
Propaphen
CHLOROPROMAZINE HYDROCHLORIDE
Taroctyl
3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)-N,N-dimethyl-1-propanamine hydrochloride (1:1)
Chlorpromazine (hydrochloride)
描述 Chlorpromazine Hydrochloride是D2,5HT2A,钾通道和钠通道的拮抗剂。 Chlorpromazine与 D2 和 5HT2A 结合的 Ki 分别为363 nM和8.3 nM。
相关类别
靶点

Ki: 363 nM (dopamine D2 receptor), 8.3 nM (5-HT2A receptor)[4]
体外研究 氯丙嗪(3,10,20,40和60μM)以浓度依赖性方式降低hNav1.7的峰值电流,IC50为25.9μM,Hill系数为2.3。氯丙嗪(25μM)对hNav1.7电流产生强烈的使用依赖性抑制作用。氯丙嗪阻断hNav1.7通道,不依赖于钙调蛋白[1]。氯丙嗪阻断HERG钾通道,IC50值为21.6μM,Hill系数为1.11。氯丙嗪(1,10,100μM)以浓度依赖性方式阻断非洲爪蟾卵母细胞中表达的HERG钾通道。氯丙嗪在激活状态下阻断HERG钾通道[5]。
体内研究 氯丙嗪(2 mg/kg,ip)诱导的神经行为异常(NAs)的特征是小鼠的僵住行为显着增加,自发活动反应时间延长[2]。在大鼠治疗的第5天和第10天,氯丙嗪(1或5 mg/kg,i,p。)可防止氯胺酮(KET)增加δ和γ-高谱带的平均光谱功率[3]。
动物实验 将体重18-25g的成年小鼠（8-10周龄）分成5组，每组6只小鼠。治疗方案如下：第1组，对照（生理盐水：NS，10mL / kg ip）;第2组，氯丙嗪（CPZ，2 mg / kg ip）;第3组，溴隐亭（BMC，2.5 mg / kg sc）;第4组：氨氯地平（AML，1mg / kg sc）;第5组，BMC（2.5mg / kg sc）+ AML（1mg / kg）。用BMC或AML或其组合治疗的动物也在30分钟后（ip）接受氯丙嗪。对动物进行各种测试，包括用于强直性昏厥的金属棒测试和用于运动评估和敏捷性的自发活动轮以及高架十字迷宫，孔板，Y-迷宫，运动活动的开放场测试和探索行为。 18小时后通过颈椎脱位使动物安乐死。解剖脑，在缓冲液（pH 7.6）中漂洗并用Teflon匀浆并用于评估脂质过氧化，还原型谷胱甘肽，超氧化物歧化酶和过氧化氢酶。
参考文献

[1]. Lee SJ, et al. Mechanism of inhibition by chlorpromazine of the human pain threshold sodium channel, Nav1.7. Neurosci Lett. 2017 Feb 3;639:1-7

[2]. Kale OE, et al. Amlodipine, an L-type calcium channel blocker, protects against chlorpromazine-induced neurobehavioural deficits in mice. Fundam Clin Pharmacol. 2017 Jan 19

[3]. Sampaio LR, et al. Electroencephalographic study of chlorpromazine alone or combined with alpha-lipoic acid in a model of schizophrenia induced by ketamine in rats. J Psychiatr Res. 2017 Mar;86:73-82

[4]. Suzuki H, et al. Comparison of the anti-dopamine D? and anti-serotonin 5-HT(2A) activities of chlorpromazine, bromperidol, haloperidol and second-generation antipsychotics parent compounds and metabolites thereof. J Psychopharmacol. 2013 Apr;27(4):396-400

[5]. Thomas, D., et al. The antipsychotic drug chlorpromazine inhibits HERG potassium channels. Br J Pharmacol, 2003. 139(3): p. 567-74.
密度 1.077 g/cm3 (15 C)
沸点 450.1ºC at 760 mmHg
熔点 192-196°C
分子式 C17H20Cl2N2S
分子量 355.325
精确质量 354.072418
PSA 31.78000
LogP 5.76140
外观性状 奶油色-白色结晶粉末
折射率 1.4436 (20ºC)
储存条件

避光密闭保存。

稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Air and light sesnsitive.
水溶解性 >=10 g/100 mL at 24 ºC
计算化学

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积31.8

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:339

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2
更多

1. 性状：白色或乳白色结晶性粉末，有引湿性，微臭，味极苦，易氧化，在空气或日光中渐变为红棕色

2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4. 熔点（ºC）：179 -180 ℃ （194 -196 ℃ ）。

5. 沸点（ºC,常压）：不确定

6. 沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

7. 折射率：不确定

8. 闪点（ºC）：不确定

9. 比旋光度（º）：不确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

14. 临界温度（ºC）：不确定

15. 临界压力（KPa）：不确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

19. 溶解性：易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯

模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 氯丙嗪 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-Chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazinehydrochloride
Largactil
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H330吸入致命。
警告申明
预防措施
P260不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P284戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
光敏剂
模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-Chloro-10-(3-dimethylaminopropyl)phenothiazinehydrochloride
别名
Largactil
: C17H19ClN2S · HCl
分子式
: 355.33 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Chlorpromazine hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 69-09-0
No.) 200-701-3
EC-编号
模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
嗜睡, 粒细胞缺乏
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料
模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料
模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。
模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料
模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 194 - 196 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料
模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 145 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 2 h - 40 mg/m3
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
嗜睡, 粒细胞缺乏
附加说明
化学物质毒性作用登记: SO1750000
模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料
模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。
模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Chlorpromazine hydrochloride)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Chlorpromazine hydrochloride)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Chlorpromazine hydrochloride)
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I国际海运危规: I国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
SO1750000
CHEMICAL NAME :
Phenothiazine, 2-chloro-10-(3-(dimethylamino)propyl)-, monohydrochloride
CAS REGISTRY NUMBER :
69-09-0
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
54
MOLECULAR FORMULA :
C17-H19-Cl-N2-S.Cl-H
MOLECULAR WEIGHT :
355.35
WISWESSER LINE NOTATION :
T C666 BN ISJ B3N1&1 EG &GH

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
6071 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - other effects on male
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
18 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - other effects on male
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
6 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - anorexia (human) Gastrointestinal - other changes
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
35 gm/kg/16Y-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - rigidity (including catalepsy) Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
1786 ug/kg/2D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - irritability Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation Skin and Appendages - sweating
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
822 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - excitement Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
145 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
40 mg/m3/2H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
62 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
25 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
90 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
135 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - rigidity (including catalepsy) Behavioral - alteration of classical conditioning
TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
40 mg/m3/2H
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
92200 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
420 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
20 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
>30 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - muscle weakness Behavioral - rigidity (including catalepsy)
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
5 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
109 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
420 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Bird - chicken
DOSE/DURATION :
160 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Bird - chicken
DOSE/DURATION :
28 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
900 mg/kg/30D-I
TOXIC EFFECTS :
Related to Chronic Data - changes in ovarian weight Related to Chronic Data - changes in uterine weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
50 mg/kg/5D-I
TOXIC EFFECTS :
Related to Chronic Data - changes in ovarian weight Related to Chronic Data - changes in uterine weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
300 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
50 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-16 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
250 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-16 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
350 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-16 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1980 mg/kg
SEX/DURATION :
male 4 week(s) pre-mating female 4 week(s) pre-mating - 3 week(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
2500 ug/kg
SEX/DURATION :
male 1 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - mating performance (e.g. # sperm positive females per # females mated; # copulations per # estrus cycles)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
25 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - extra-embryonic structures (e.g., placenta, umbilical cord) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
100 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - stillbirth Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth) Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
100 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - gastrointestinal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
50 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
12 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - biochemical and metabolic
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
24 mg/kg
SEX/DURATION :
female 17-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - postpartum Reproductive - Effects on Newborn - stillbirth Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
12 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
24 mg/kg
SEX/DURATION :
female 17-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - stillbirth Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
125 mg/kg
SEX/DURATION :
male 5 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
300 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - urogenital system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
300 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
150 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
21 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
10 mg/kg
SEX/DURATION :
female 3 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - cytological changes (including somatic cell genetic material) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - other effects to embryo

MUTATION DATA

TEST SYSTEM :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
25 mg/kg
REFERENCE :
DCTODJ Drug and Chemical Toxicology. (Marcel Dekker, 270 Madison Ave., New York, NY 10016) V.1- 1977/78- Volume(issue)/page/year: 9,41,1986 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW JMSCA9 Journal of Mental Science. (London, UK) V.4-108, 1857-1962. For publisher information, see BJPYAJ. Volume(issue)/page/year: 106,755,1960 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - M1050 No. of Facilities: 830 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 905 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - M1050 No. of Facilities: 188 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 3661 (estimated) No. of Female Employees: 1936 (estimated)

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301-H330
警示性声明 P260-P284-P301 + P310-P310
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) T+
风险声明 (欧洲) R25
安全声明 (欧洲) S28-S36/37-S45
危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG 1
WGK德国 3
RTECS号 SO1750000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)
海关编码 2932999099
闪点（华氏） 48.2 °F
闪点（摄氏） 9 °C

由2-氯吩噻嗪[92-39-7]缩合、成盐而得。1.缩合在反应锅中加入2-氯吩噻嗪和甲苯，再加入氢氧化钠，搅拌加热回流，脱除水分，在110℃滴加1-氯-3-二甲胺基丙烷的甲苯溶液，将反应物减压回收甲苯，即得氯丙嗪，C17H19CIN2S，[50-53-3]。2.成盐 将氯丙嗪和异丙醇搅拌加热至40℃，通入干燥的氯化氢至pH4-5，即成盐得到盐酸氯丙嗪。

海关编码 2934300000
中文概述 2934300000. 含一个吩噻嗪环系的化合物(吩噻嗪环系不论是否氢化,化合物未经进一步稠合的 ). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934300000. other compounds containing in the structure a phenothiazine ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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