388627-21-2

• 常用中文名：GW297361
• 常用英文名：GW297361
• CAS号：388627-21-2
• 分子式：C₁₆H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量：372.42
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 CDK
• 发布时间：2023-07-09 12:27:51
• 更新时间：2025-08-25 19:50:34
• GW297361是一种羟吲哚CDK抑制剂,在细胞中引发Pho85选择性反应。GW297361在体外分别以20nM和400nM的IC50抑制酵母Cdk1和Pho85[1]。

名称

• 英文名: GW297361

物化性质

• 分子式: C₁₆H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 372.42

生物活性

• 描述: GW297361是一种羟吲哚CDK抑制剂,在细胞中引发Pho85选择性反应。GW297361在体外分别以20nM和400nM的IC50抑制酵母Cdk1和Pho85[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> SRC
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> CDK
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 靶点:

  yeast Cdk1:20 nM (IC50)

  yeast Pho85:400 nM (IC50)

  human CDK2:1.9 nM (IC50)

  human CDK9:10 nM (IC50)

  human CDK1:30 nM (IC50)

  human CDK4:300 nM (IC50)

  VEGFR2:120 nM (IC50)

  SRC:930 nM (IC50)

• 体外研究: GW297361(20μM；15分钟)部分抑制细胞内的 Cdk1[1]蛋白质印迹分析[1]细胞系：YRP1细胞浓度：20μM孵育时间：20μM结果：中等水平的Orc6转化为迁移更快的同种型(下：上=2:1)。
• 参考文献:

  [1]. Kung C, et al. Selective kinase inhibition by exploiting differential pathway sensitivity. Chem Biol. 2006 Apr;13(4):399-407.