1134803-16-9

• 常用中文名：Imatinib D4
• 常用英文名：Imatinib D4
• CAS号：1134803-16-9
• 分子式：C₂₉H₂₇D₄N₇O
• 分子量：497.63
• 相关类别： 信号通路 自噬 自噬
• 发布时间：2020-01-23 23:37:51
• 更新时间：2025-08-26 19:29:59
• Imatinib D4 (STI571 D4) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。

名称

• 中文名: 伊马替尼-D4
• 英文名: Imatinib D4

物化性质

• 分子式: C₂₉H₂₇D₄N₇O
• 分子量: 497.63
• 储存条件: 2-8°C，避光，干燥，密封

生物活性

• 描述: Imatinib D4 (STI571 D4) 是 Imatinib (STI571) 的氘代物。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PDGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BCR-ABL
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Kit
• 参考文献:

  [1]. Heinrich MC, et al. Inhibition of c-kit receptor tyrosine kinase activity by STI 571, a selective tyrosine kinase inhibitor. Blood. 2000 Aug 1;96(3):925-32.

  [2]. Guida T, et al. Sorafenib inhibits imatinib-resistant KIT and platelet-derived growth factor receptor beta gatekeeper mutants. Clin Cancer Res. 2007 Jun 1;13(11):3363-9.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi