| 英文名 | 1174664-88-0 |
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| 描述 | VER-00158411 是一种 CHK1 和 CHK2 抑制剂,IC50 值分别为 4.4 nM 和 4.5 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Chk1:4.4 nM (IC50) Chk2:4.5 nM (IC50) |
| 体外研究 | DNA损伤的细胞感知以及伴随的细胞周期停滞是由许多蛋白质和酶介导的。药物开发的一个焦点是抑制DNA损伤信号传导和检查点激酶(CHK)。已经有许多检查点激酶抑制剂单独或作为联合疗法的临床试验-例如,作为使增殖的肿瘤细胞对损伤DNA的化学疗法敏感的手段。检查点激酶抑制剂的开发癌症的治疗是药物发现的主要目标[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Ann Gee Lisa OOI, et al. Combination therapy. 26 July 2018. WO2018136010A1 |
| 暂时没有任何物化性质资料 |
