865608-11-3

• 常用中文名：CMPD101
• 常用英文名：CMPD101
• CAS号：865608-11-3
• 分子式：C₂₄H₂₁F₃N₆O
• 分子量：466.458
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 岩石
• 发布时间：2018-06-23 12:25:06
• 更新时间：2025-08-20 17:55:32
• CMPD101,一种新型膜通透性 GRK2 和 GRK3 的小分子抑制剂,IC50 值分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 还抑制 ROCK-2 和 PKCα,IC50 值分别为 1.4 μM 和 8.1 μM。

名称

• 英文名: 3-({[4-Methyl-5-(4-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}amino)-N-[2-(trifluoromethyl)benzyl]benzamide
• 英文别名: 3-({[4-Methyl-5-(4-pyridinyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]methyl}amino)-N-[2-(trifluoromethyl)benzyl]benzamide; CMPD101

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₄H₂₁F₃N₆O
• 分子量: 466.458
• 精确质量: 466.172882
• LogP: 3.30
• 折射率: 1.622
• 储存条件: -20°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: CMPD101,一种新型膜通透性 GRK2 和 GRK3 的小分子抑制剂,IC50 值分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 还抑制 ROCK-2 和 PKCα,IC50 值分别为 1.4 μM 和 8.1 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> PKC
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 岩石
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> PKC
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> 岩石
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> 岩石
• 靶点:

  GRK2:18 nM (IC50)

  GRK3:5.4 nM (IC50)

  PKCα:8.1 μM (IC50)

  ROCK2:1.4 μM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Okawa T, et al. Design, Synthesis, and Evaluation of the Highly Selective and Potent G-Protein-Coupled Receptor Kinase 2 (GRK2) Inhibitor for the Potential Treatment of Heart Failure. J Med Chem. 2017 Aug 24;60(16):6942-6990.