中文名 | 黑海常春藤苷A1 |
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英文名 | Hederacolchiside A1 |
英文别名 |
(3β,5ξ,18α)-3-{[6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-α-L-arabinopyranosyl]oxy}olean-12-en-28-oic acid
Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1->2)-O-[β-D-glucopyranosyl-(1->4)]-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-, (3β,5ξ,18α)- |
描述 | Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的,通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡,从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性,影响体内和体外的寄生虫生存力。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PI3K Akt mTOR |
体外研究 | Hederacolchiside A1降低线粒体膜电位和Bcl-2蛋白水平,而切割的caspase-3更高[1]。Hederacolchiside A1有效抑制磷脂酰肌醇3激酶(PI3K),蛋白激酶B(Akt)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的磷酸化[1]。 |
体内研究 | hederacolchiside A1(3.0,4.5和6.0 mg/kg,ip)可显着抑制H22异种移植模型中肿瘤的重量[1]。Hederacolchiside A1(3.25,7.5和15.0 mg/kg,ig)可显着抑制使用人乳腺癌MCF-7细胞的裸鼠异种移植肿瘤模型中肿瘤的重量[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.36±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
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沸点 | 967.2±65.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 253-255℃ (methanol , water ) |
分子式 | C47H76O16 |
分子量 | 897.097 |
闪点 | 276.2±27.8 °C |
精确质量 | 896.513306 |
LogP | 7.36 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.610 |
储存条件 | 2-8℃ |
水溶解性 | Insuluble (3.9E-4 g/L) (25 ºC) |