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521310-51-0结构式
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  • 常用中文名:MCP110
  • 常用英文名:MCP110
  • CAS号:521310-51-0
  • 分子式:C33H36N2O3
  • 分子量:508.651
  • 相关类别: 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 拉斯
  • 发布时间:2018-04-24 09:17:15
  • 更新时间:2024-01-30 00:37:11
  • MCP110 是一种 Ras/Raf-1 相互作用的抑制剂。MCP110 阻止 Ras 与 Raf 相互作用。

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中文名 N-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-5-phenyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)pentanamide
英文名 N-[4-(Benzyloxy)-3-methoxybenzyl]-5-phenyl-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]pentanamide
英文别名 Benzenepentanamide, N-[[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]-
N-[4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl]-5-phenyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]pentanamide
N-[4-(Benzyloxy)-3-methoxybenzyl]-5-phenyl-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]pentanamide
N-(4-(benzyloxy)-3-methoxybenzyl)-5-phenyl-N-(2-(pyridin-2-yl)ethyl)pentanamide
MCP110
描述 MCP110 是一种 Ras/Raf-1 相互作用的抑制剂。MCP110 阻止 Ras 与 Raf 相互作用。
相关类别
靶点

Ras

RAF

体外研究 MCP110(10和20um)抑制H-Ras(V12)诱导的HEK293细胞AP-1激活。MCP110(20μM)可显著降低Ras对Raf-1活性的刺激作用[1]。MCP110(1、2、5、10和20μM)对纤维肉瘤HT1080细胞Raf-1活性的升高具有剂量依赖性抑制作用[1]。MCP110(20μM)可降低由EGF(100 ng/mL)、血小板衍生生长因子(20 ng/mL)、血清或佛波醇12-肉豆蔻酸13醋酸盐(100 nM)刺激的A549细胞周期蛋白D水平[1]。
参考文献

[1]. Juran Kato-Stankiewicz,et al. Inhibitors of Ras/Raf-1 Interaction Identified by Two-Hybrid Screening Revert Ras-dependent Transformation Phenotypes in Human Cancer Cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Oct 29;99(22):14398-403.

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 686.3±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C33H36N2O3
分子量 508.651
闪点 368.8±31.5 °C
精确质量 508.272583
LogP 6.24
外观性状 固体
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.594
储存条件 2-8°C,密封,干燥