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柴胡皂苷元D

柴胡皂苷元D用途

Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。

柴胡皂苷元D名称

[ CAS 号 ]:
5573-16-0

[ 中文名 ]:
柴胡皂甙元 D

[ 英文名 ]:
Saikogenin D

[英文别名 ]:

柴胡皂苷元D生物活性

[ 描述 ]:

Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ,具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶,将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸,其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。 由于细胞内 Ca2+ 的释放,Saikogenin D 导致 [Ca2+]i 升高。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
研究领域 >> 炎症/免疫
信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道

[体外研究]

Saikogenin D(1-20μM)抑制Ca2+离子载体A23187诱导C6大鼠胶质瘤细胞产生PGE2的浓度依赖性,IC50值为3μM[1]。Saikogenin D(10-100μM)在C6大鼠胶质瘤细胞存在或不存在细胞外Ca2+的情况下,以浓度依赖的方式升高[Ca2+]i,EC50值为35μM[1]。

[参考文献]

[1]. Toriniwa Y, et al. Participation of epoxygenase activation in saikogenin D-induced inhibition of prostaglandin E(2) synthesis.J Pharm Pharmacol. 2006 Jun;58(6):859-66.

[2]. Kodama Y, et al. Dual effect of saikogenin D: in vitro inhibition of prostaglandin E2 production and elevation of intracellular free Ca2+ concentration in C6 rat glioma cells.Planta Med. 2003 Aug;69(8):765-7.

柴胡皂苷元D物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
607.4±55.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
261-266 °C

[ 分子式 ]:
C30H48O4

[ 分子量 ]:
472.700

[ 闪点 ]:
252.4±26.1 °C

[ 精确质量 ]:
472.355255

[ PSA ]:
80.92000

[ LogP ]:
5.38

[ 蒸汽压 ]:
0.0±3.9 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.586

[ 储存条件 ]:
2-8°C，干燥，密封

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