PKC-IN-4结构式
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常用名 | PKC-IN-4 | 英文名 | PKC-IN-4 |
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CAS号 | 2636771-29-2 | 分子量 | 379.52 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H25N5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PKC-IN-4用途PKC-IN-4(化合物7l)是一种有效的口服活性aPKC抑制剂,IC50为0.52µM。PKC-IN-4在体外抑制TNF-α诱导的NF-κB活性。PKC-IN-4阻断VEGF和TNFα诱导的视网膜血管通透性[1]。 |
英文名 | PKC-IN-4 |
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描述 | PKC-IN-4(化合物7l)是一种有效的口服活性aPKC抑制剂,IC50为0.52µM。PKC-IN-4在体外抑制TNF-α诱导的NF-κB活性。PKC-IN-4阻断VEGF和TNFα诱导的视网膜血管通透性[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PKC:0.52 μM (IC50) |
体外研究 | PKC-IN-4(化合物7l)显示VEGF诱导的内皮通透性,EC50为0.071µM[1]。 |
体内研究 | PKC-IN-4(静脉注射10 mg/kg;口服20 mg/kg)具有口服活性,口服生物利用度为81.7%[1]。动物模型:动物模型:CD-1小鼠[1]剂量:10、20mg/kg给药:静脉注射10mg/kg。;结果:显示良好的PK参数,口服生物利用度为81.7%。 |
参考文献 |
分子式 | C21H25N5S |
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分子量 | 379.52 |