| 中文名 | PKC-IN-1 |
|---|---|
| 英文名 | PKC-IN-1 |
| 英文别名 |
[(2S,5R)-2,5-Dimethyl-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1-piperazinyl]{3-[(5-fluoro-2-methyl-4-pyrimidinyl)amino]-6,6-dimethyl-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl}methanone
MFCD28900747 Methanone, [(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-1-piperazinyl][3-[(5-fluoro-2-methyl-4-pyrimidinyl)amino]-4,6-dihydro-6,6-dimethylpyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(1H)-yl]- |
| 描述 | PKC-IN-1 是一种有效的,ATP-竞争性的,可逆的 PKC 抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCθ,PKCγ,PKC mu 和 PKCε 的 IC50 值分别为 2.3,8.1,7.6,25.6,57.5,314,808 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Human PKCα:2.3 nM (IC50) Human PKCβII:7.6 nM (IC50) Human PKCβI:8.1 nM (IC50) Human PKCθ:25.6 nM (IC50) Human PKCγ:57.5 nM (IC50) Human PKC mu:314 nM (IC50) Human PKCε:808 nM (IC50) Human PKCβ:5.3 nM (Ki) Human PKCα:10.4 nM (Ki) |
| 体外研究 | PKC-IN-1(化合物A)是一种有效的ATP竞争性和可逆的常规PKC酶,人PKCβ和PKCα的Kis为5.3和10.4 nM,IC50为2.3,8.1,7.6,25.6,57.5,314, PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCθ,PKCγ,PKC mu和PKCε分别为808 nM [1]。 |
| 体内研究 | PKC-IN-1(化合物A; 15和30mg/kg,po,bid(每天两次))剂量依赖性地显着降低Lewis大鼠自身免疫性脑炎(EAE)模型中的最大EAE严重性和终末严重性[1] 。 |
| 动物实验 | 在Lewis大鼠的实验性自身免疫性脑炎(EAE)模型中测试大鼠[1] PKC-IN-1。在Lewis大鼠中通过MBP69-88 / CFA免疫和百日咳毒素注射诱导EAE。制备PKC-IN-1作为口服混悬液并口服给药,每天两次(BID),三剂,7.5和15和30mg / kg,总日剂量为15,30和60mg / kg。将效力与接受每天一次以0.5mg / kg剂量给药的阳性对照FTY720的动物进行比较。治疗开始于第8天,当时48%的大鼠有EAE征象[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Michael Niesman, et al. Treatment of autoimmune disease. WO2015179847A1. |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 622.8±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H37FN8O2 |
| 分子量 | 500.612 |
| 闪点 | 330.5±31.5 °C |
| 精确质量 | 500.302338 |
| LogP | 3.63 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.588 |
| 储存条件 | 2-8℃ |