Anti-inflammatory agent 35结构式
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常用名 | Anti-inflammatory agent 35 | 英文名 | Anti-inflammatory agent 35 |
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| CAS号 | 2293951-00-3 | 分子量 | 495.52 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H29NO8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Anti-inflammatory agent 35用途抗炎剂35(化合物5a27)是一种具有抗炎活性的口服活性姜黄素类似物。抗炎剂35阻断丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导和NF-kB的p65核易位。抗炎剂35还抑制黄色中性粒细胞浸润和促炎细胞因子的产生。抗炎剂35在体内显著减轻脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)[1]。 |
| 英文名 | 2-Piperidinone, 1-[(2E)-3-[4-(acetyloxy)-3-methoxyphenyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]-3-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]-, (3E)- |
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| 描述 | 抗炎剂35(化合物5a27)是一种具有抗炎活性的口服活性姜黄素类似物。抗炎剂35阻断丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号传导和NF-kB的p65核易位。抗炎剂35还抑制黄色中性粒细胞浸润和促炎细胞因子的产生。抗炎剂35在体内显著减轻脂多糖(LPS)诱导的急性肺损伤(ALI)[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
p38 MAPK ERK I-kappaBalpha IL-6 p65 NF-κB |
| 体外研究 | 抗炎剂35(化合物 5a27)(10μM；30分钟) 抑制 LPS(0.5μg/mL；24小时) 对促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α)产生的诱导作用,对小鼠原代巨噬细胞没有细胞毒性。抗炎剂35抑制 IL-6、TNF-α的产生,国际50分别为 2.23微米和 2.40μM[1]抗炎剂35(10μM；30分钟) 显着抑制 原始264.7小鼠巨噬细胞中 脂多糖诱导的激活。并且它显着抑制 p-p38蛋白和 p-ERK降低 IκB水平,表明对 地图和 核因子-κB信号的抑制[1]。 Western印迹分析[1]细胞系：RAW 264.7小鼠巨噬细胞浓度：10μM培养时间：30分钟；μg/mL LPS再孵育30分钟。结果：p38和ERK的磷酸化降低。下调IκB(NF-κB抑制剂),抑制TNF-α、IL-6、IL-1β、ICAM-1的转录。 |
| 体内研究 | 抗炎剂35(化合物 5a27)(50 mg/kg口服；单剂量,监测 0-25 分钟) 比姜黄素 (HY-N0005)具有更好的生物利用度[1]。 抗炎剂35(10mg/kg腹腔注射；每天 1.次,共 1.周) 通过抑制小鼠模型中的炎症改善 脂多糖诱导的 ALI[1]在大鼠中的药代动力学参数[1] 路线剂量(mg/kg)AUC(0-t)(μg/L·h)AUC)(0-∞)(μg/L·h)MRT(0-t)(h)MRR(0-∞(h)t1/2(h)Tmax(h)CLz/F(L/h/kg)Vz/F(L/kg)Cmax p.o 50 231.2 325.6 7.8 12.3 6.7 3.3 5062.6 827.1 113.3 i.v 5 34.3 122.4 11.3 19.9 0.2 0.1 404.4 59.5 16.4动物模型：ALI小鼠模型(C57BL/6小鼠)[1]剂量：10 mg/kg给药：腹膜内注射,每天1次,持续1周；每次给药30分钟后,气管内注射5 mg/kg LPS。结果：肺湿/干比显著正常化。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C27H29NO8 |
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| 分子量 | 495.52 |
