小构树醇 B

• 常用名: 小构树醇 B
• 英文名: Kazinol B
• CAS号: 99624-27-8
• 分子量: 392.487
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 556.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₈O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 290.4±30.1 °C

小构树醇 B用途

卡嗪醇B是一种具有二甲基吡喃环的异戊二烯基黄烷,是一氧化氮(NO)产生的抑制剂。卡嗪醇B通过胰岛素Akt信号通路和AMPK激活促进葡萄糖摄取,从而提高胰岛素敏感性。卡嗪醇B具有糖尿病研究的潜力[1][2]。

小构树醇 B名称

• 中文名: 小构树醇 B
• 英文名: Kazinol B

小构树醇 B生物活性

• 描述: 卡嗪醇B是一种具有二甲基吡喃环的异戊二烯基黄烷,是一氧化氮(NO)产生的抑制剂。卡嗪醇B通过胰岛素Akt信号通路和AMPK激活促进葡萄糖摄取,从而提高胰岛素敏感性。卡嗪醇B具有糖尿病研究的潜力[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 一氧化氮合酶
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  Akt

  AMPK

• 体外研究: 卡嗪醇B(2、10和20μM；72小时)对3T3-L1细胞中的脂肪细胞没有毒性[1]。与MDI处理的细胞相比,卡嗪醇B(2-20μM；72小时)剂量依赖性地增加脂质积累2.4倍(20μM)。卡嗪醇B(2-20μM；5天)剂量依赖性地增加MDI处理的3T3-L1脂肪细胞中的PPARγ和C/EBPα蛋白和mRNA水平。卡嗪醇B以剂量依赖性方式增加脂联素的mRNA水平[1]。在分化的3T3-L1脂肪细胞和C2C12成肌细胞中,卡嗪醇B(2-20μM；24小时)以剂量依赖性方式增加细胞中保留的2ʹNBDG荧光。与仅经MDI处理的细胞相比,卡嗪醇B依赖性地将MDI刺激的GLUT4 mRNA水平提高4.7倍[1]。卡嗪醇B(10-20μM；预处理1小时后再注射1小时胰岛素)剂量依赖性地增加胰岛素依赖性Akt磷酸化。与未经处理的细胞相比,单独使用卡嗪醇B强烈诱导Akt磷酸化。卡嗪醇B也增加胰岛素刺激的AMPK磷酸化[1]。卡嗪醇B(6.25,12.5,25,50μM；18小时)剂量依赖性地减少LPS(1 ug/mL)激活的巨噬细胞(原始264.7细胞)中iNOS蛋白的量[2]。
• 参考文献:

  [1]. Hyejin Lee, et al. Kazinol B from Broussonetia kazinoki improves insulin sensitivity via Akt and AMPK activation in 3T3-L1 adipocytes. Fitoterapia. 2016 Jul;112:90-6.

  [2]. Jae-Ha Ryu, et al. Fitoterapia. 2003 Jun;74(4):350-4.Inhibition of nitric oxide production on LPS-activated macrophages by kazinol B from Broussonetia kazinoki.

小构树醇 B物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 556.6±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₈O₄
• 分子量: 392.487
• 闪点: 290.4±30.1 °C
• 精确质量: 392.198761
• PSA: 58.92000
• LogP: 6.77
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.6 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.601
• 储存条件: 室温

小构树醇 B安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

小构树醇 B英文别名

• (2S)-2',2'-Dimethyl-7'-(3-methyl-2-buten-1-yl)-3,4-dihydro-2H,2'H-2,6'-bichromene-7,8'-diol
• [2,6'-Bi-2H-1-benzopyran]-7,8'-diol, 3,4-dihydro-2',2'-dimethyl-7'-(3-methyl-2-buten-1-yl)-, (2S)-