氨氟沙星

更新时间:2024-01-05 11:02:22

氨氟沙星结构式
氨氟沙星结构式
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常用名 氨氟沙星 英文名 amifloxacin
CAS号 86393-37-5 分子量 334.34500
密度 1.44g/cm3 沸点 532.5ºC at 760mmHg
分子式 C16H19FN4O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 275.8ºC

 氨氟沙星用途


Win49375 是一种合成的喹诺酮类抗菌剂。

 氨氟沙星名称

中文名 氨氟沙星
英文名 amifloxacin
英文别名 更多

 氨氟沙星生物活性

描述 Win49375 是一种合成的喹诺酮类抗菌剂。
相关类别
靶点

Antibacterial[1]

体外研究 Win49375(WIN 49375)在体外对铜绿假单胞菌分离株具有活性,并且对金黄色葡萄球菌显示出中等活性,MIC小于或等于2μg/ mL。
体内研究 WIN 49375通过口服途径具有高活性,50%的有效剂量是用肠胃外药物获得的有效剂量的2至3倍。这些实验性感染证明了WIN 49375与各种药物治疗方法的有效性。当用大肠杆菌Vogel腹膜内感染的小鼠在感染后0.5小时皮下,静脉内或口服药物时,WIN 49375的ED50分别为0.6,0.8和1.0mg/kg [1]。口服[14 C]甲磺酸阿米沙星20 mg/kg给大鼠后0.5 h血液放射性达到峰值,相当于每毫升7.1±0.26μgAmifloxacin。从0.75到4小时,血液放射性从7.0±0.25μg/ mL迅速降低至1.2±0.12μg/ mL。在8到48小时之间,血液放射性下降的速度减慢并且更加复杂。在48小时,血液放射性相当于0.14±0.02μg/ mL。静脉注射[14C]甲磺酸阿米洛星20mg/kg后,放射性血液水平从1.0分钟时的29.1±0.85μg/ mL降至10分钟时的14.4±0.52μg/ mL。从0.25到4小时,血液放射性以对数线性方式从13.0±0.42μg/ mL降低至0.97±0.09μg/ mL。从4到24小时的消除速度更慢,更复杂。在24小时,血液放射性相当于0.12±0.01ug/mL [2]。
动物实验 大鼠[2]在每项研究中,8只Sprague-Dawley大鼠(每种性别4只)的组通过灌胃或通过颈静脉静脉注射[14 C]甲磺酸阿米洛星20mg / kg给药。所有剂量均以蒸馏水中的溶液形式制备。口服药物动物在给药前禁食过夜。将吸收研究中的大鼠保持在限制器中,同时从尾静脉收集连续血液样品到50μL肝素化毛细管中。排泄和分布研究中的大鼠保持在个体代谢笼中。在分布研究中,在0.5或6.0小时处死大鼠组,从腹主动脉收集血液,并解剖组织和器官。
参考文献

[1]. Cornett JB, et al. In vitro and in vivo antibacterial activities of the fluoroquinolone WIN 49375 (amifloxacin). Antimicrob Agents Chemother. 1985 Jan;27(1):4-10.

[2]. Johnson JA, et al. Metabolism and disposition of amifloxacin in laboratory animals. Antimicrob Agents Chemother. 1985 May;27(5):774-81.

 氨氟沙星物理化学性质

密度 1.44g/cm3
沸点 532.5ºC at 760mmHg
分子式 C16H19FN4O3
分子量 334.34500
闪点 275.8ºC
精确质量 334.14400
PSA 77.81000
LogP 0.83980
折射率 1.662
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 氨氟沙星英文别名

6-fluoro-1-methylamino-7-(4-methyl-piperazino)-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
6-Fluoro-1,4-dihydro-1-(methylamino)-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
AMFX
1-methylamino-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
1-methylamino-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
6-Fluoro-1,4-dihydro-1-(methylamino)-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
Win49375