ICI 162,846结构式
|
常用名 | ICI 162,846 | 英文名 | ICI 162,846 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 84545-30-2 | 分子量 | 306.29 | |
密度 | 1.45g/cm3 | 沸点 | 500.4ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C11H17F3N6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 256.5ºC |
ICI 162,846用途ICI 162846是H2受体的口服活性拮抗剂。ICI 162846在慢性十二指肠溃疡(CDU)模型中抑制酸的产生并伴随组胺分泌的增加。ICI 162846在预防CDU方面是有效的[1][2]。 |
英文名 | 5-[3-[[N'-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamimidoyl]amino]pyrazol-1-yl]pentanamide |
---|---|
英文别名 | 更多 |
描述 | ICI 162846是H2受体的口服活性拮抗剂。ICI 162846在慢性十二指肠溃疡(CDU)模型中抑制酸的产生并伴随组胺分泌的增加。ICI 162846在预防CDU方面是有效的[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
H2 Receptor |
体内研究 | ICI 162846(10mg/kg口服,每天两次持续 5.天) 降低了 CFLP小鼠诱导的 CDU模型中 CDU的发生率,并抑制胃酸产生同时伴随组胺分泌增加[2] 动物模型:CFLP小鼠经下纵隔照射诱发CDU[2]。剂量:10 mg/kg,每天两次,连续5天给药:经口灌胃(口服)结果:降低了CDU的发病率。在基础期和刺激期抑制胃酸分泌约50%或更多。诱导基底组胺大量升高(12倍)并刺激管腔组胺(9倍)。 |
参考文献 |
密度 | 1.45g/cm3 |
---|---|
沸点 | 500.4ºC at 760 mmHg |
分子式 | C11H17F3N6O |
分子量 | 306.29 |
闪点 | 256.5ºC |
精确质量 | 306.14200 |
PSA | 108.82000 |
LogP | 2.30120 |
折射率 | 1.563 |
Tocris-0833 |