ICI 89406

• 常用名: ICI 89406
• 英文名: ICI 89406
• CAS号: 53671-71-9
• 分子量: 354.40300
• 密度: 1.25 g/cm3
• 沸点: 575ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₂N₄O₃
• 熔点: 155-156 °C
• 闪点: 301.5ºC

ICI 89406用途

ICI 89406 是选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1 adrenergic receptor) 的拮抗剂,适用于 PET 用正电子发射器标记。

ICI 89406名称

• 中文名: N-[2-[[3-(2-氰基苯氧基)-2-羟基丙基]氨基]乙基]-N'-苯基脲
• 英文名: 1-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]-3-phenylurea

ICI 89406生物活性

• 描述: ICI 89406 是选择性的 β1 肾上腺素能受体 (β1 adrenergic receptor) 的拮抗剂,适用于 PET 用正电子发射器标记。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体内研究: 动物模型：大鼠[2]。剂量：0.6、5或50 mg/kg。给药：口服(5或50 mg/kg),静脉注射(5 mg/kg),静脉注射0.6(0.6 mg/kg)(药代动力学分析)。结果：口服5mg/kg尿、粪排泄量分别占5.8±0.7%和96.4±2.1%。50mg/kg尿粪排泄量分别占14.0±4.0%和78.4±2.4%。尿液中未改变的药物和代谢物的比例与剂量无关。在剂量为5mg/kg后,未改变的药物占粪便成分的81.6%,但这一比例下降到47.8%。
• 参考文献:

  [1]. Marilyn P Law, et al. Are [O-methyl-11C]derivatives of ICI 89,406 beta1-adrenoceptor selective radioligands suitable for PET? Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008 Jan;35(1):174-85.

  [2]. B Costall, et al. Changes in dopamine receptor status after denervation or chronic receptor stimulation [proceedings]. Br J Pharmacol. 1979 Jul;66(3):492P-493P.

ICI 89406物理化学性质

• 密度: 1.25 g/cm3
• 沸点: 575ºC at 760 mmHg
• 熔点: 155-156 °C
• 分子式: C₁₉H₂₂N₄O₃
• 分子量: 354.40300
• 闪点: 301.5ºC
• 精确质量: 354.16900
• PSA: 106.41000
• LogP: 2.56408
• 折射率: 1.613
• 储存条件: 2-8°C

ICI 89406安全信息

• 海关编码: 2926909090

ICI 89406海关

• 海关编码: 2926909090
• 中文概述: 2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

ICI 89406英文别名

• Ici 89 406