JNJ-1289结构式
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常用名 | JNJ-1289 | 英文名 | JNJ-1289 |
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| CAS号 | 792898-18-1 | 分子量 | 308.36 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H12N4OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
JNJ-1289用途JNJ-1289是一种高效、选择性、竞争性和变构的人精胺氧化酶(hSMOX)抑制剂(IC50:50nM)。JNJ-1289可用于多胺分解代谢、炎症和癌症的研究[1]。 |
| 英文名 | JNJ-1289 |
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| 描述 | JNJ-1289是一种高效、选择性、竞争性和变构的人精胺氧化酶(hSMOX)抑制剂(IC50:50nM)。JNJ-1289可用于多胺分解代谢、炎症和癌症的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 50 nM (hSMOX)[1]; >2 μM (hPAOX and LSD1)[1]. |
| 体外研究 | JNJ-1289(0和2小时)以时间依赖性方式抑制hSMOX活性[1]。JNJ-1289最初与hSMOX形成弱复合物,表观Ki值为1.4μM,随后相对缓慢的蛋白质异构化形成最终紧密结合的抑制剂酶复合物[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C16H12N4OS |
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| 分子量 | 308.36 |
| InChIKey | NAJHZKDVMWYLOU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Oc1ccc(Nc2nc(-c3cnc4ccccn34)cs2)cc1 |