Micrococcin P1结构式
|
常用名 | Micrococcin P1 | 英文名 | Micrococcin P1 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 67401-56-3 | 分子量 | 1144.37000 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C48H49N13O9S6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Micrococcin P1用途Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。 |
中文名 | 微球菌素 P1 |
---|---|
英文名 | micrococcin P1 |
描述 | Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
HCV[1]; Bacterial[2]; Parasite[3] |
体外研究 | 剂量反应测定显示微球菌素P1非常有效,最小抑制浓度(MIC)为32-63nM。细胞毒性测定显示肝细胞系HepG2和单核细胞系THP-1在40小时内对细胞系生长(30mM抑制<10%)没有显着损害,导致选择性指数大于500。还研究了Micrococcin P1的细胞内活性,它对在RAW 264.7巨噬细胞内生长的表达GFP的结核分枝杆菌H37Rv具有活性,IC80约为1mM,效力与异烟肼相当[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C48H49N13O9S6 |
---|---|
分子量 | 1144.37000 |
精确质量 | 1143.21000 |
PSA | 494.96000 |
LogP | 7.66500 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
---|