17α-雌二醇

更新时间:2024-01-02 14:34:40

17α-雌二醇结构式
17α-雌二醇结构式
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常用名 17α-雌二醇 英文名 17alpha-Estradiol
CAS号 57-91-0 分子量 272.382
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 445.9±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H24O2 熔点 176-180ºC(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 209.6±23.3 °C
符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning

 17α-雌二醇用途


Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,同时为 5α-reductase 抑制剂,用于局部药物治疗雄原性脱发。

 17α-雌二醇名称

中文名 α-雌二醇
英文名 17α-estradiol
中文别名 17a-雌二醇 | 雌二醇 | 阿法雌二醇 | 1,3,5(10)雌甾三烯-3,17α-二醇 | 17α-雌二醇
英文别名 更多

 17α-雌二醇生物活性

描述 Alpha-Estradiol 是一种雌性激素,同时为 5α-reductase 抑制剂,用于局部药物治疗雄原性脱发。
相关类别
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究 α-雌二醇(17α-雌二醇)是一种5α-还原酶抑制剂,可抑制5α-还原酶催化的睾酮代谢[1]。 α-雌二醇(17α-雌二醇,10μM)以ERα依赖性方式减弱C57BL/6J雄性和雌性小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)细胞,原代前脂肪细胞和分化的3T3-L1脂肪细胞中LPS诱导的炎症标志物。 ,这种作用是通过降低NFκB-p65和增加ERα蛋白表达[2]。
体内研究 α-雌二醇(17-α-雌二醇,0.01,0.1,1μg)显着降低小鼠幼崽中央无血管/总视网膜面积的百分比。在暴露于高氧的幼鼠的视网膜中,α-雌二醇(1μg)显着降低出生后第9天,第13天和第17天的丙二醛(MDA)水平。 α-雌二醇(1μg)还减少NADPH-氧化酶阳性细胞的数量,NADPH氧化酶浓度和幼仔视网膜中的活性。在1.0-μgα-雌二醇处理的幼崽中,VEGF视网膜浓度在PND 9上较高,但在PND 14和17上较低.1.1-μgα-雌二醇处理的幼崽的视网膜中的最佳效果在PND上被ICI182780部分逆转。 14和17 [3]。
细胞实验 用10μM浓度的α-雌二醇(17α-E2)或17β-E2处理小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)细胞指定的时间。单独或与各自的雌激素组合,LPS以10ng / mL的浓度诱导炎症[2]。
动物实验 根据治疗方式将新生小鼠随机分为6组:室内空气注射媒介物(对照组,第1组),车辆注射高氧(对照组,第2组),高氧用0.01μgα-雌二醇注射(第3组)高氧,0.1μgα-雌二醇注射(第4组),高氧与1.0μgα-雌二醇注射(第5组),高氧与1.0μgα-雌二醇和10.0μgICI182780注射(雌激素受体α和β的拮抗剂)(第6组)。幼仔每天皮下注射载体中的α-雌二醇[溶于乙醇并在0.05mL /小鼠的磷酸盐缓冲盐水(PBS)中稀释]或从出生后天(PND)7-16单独的载体。在PND 7,高氧和α-雌二醇治疗组的幼鼠暴露于高氧(75±2%O2)5天(PND 7-12),然后恢复到常氧(室内空气)5天,与哺乳母亲一起,而常氧组中的幼崽从7-17号PND保持常氧。在PND 9,13(14)和17 [3]上对幼崽进行人道安乐死。
参考文献

[1]. Schriefers H, et al. Inhibition of testosterone metabolism by 17-alpha-estradiol in rat liver slices. Arzneimittelforschung. 1991 Nov;41(11):1186-9.

[2]. Santos RS, et al. The effects of 17 alpha-estradiol to inhibit inflammation in vitro. Biol Sex Differ. 2017 Sep 6;8:30.

[3]. Zhang HB, et al. 17-Alpha-estradiol ameliorating oxygen-induced retinopathy in a murine model. Jpn J Ophthalmol. 2012 Jul;56(4):407-15.

 17α-雌二醇物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 445.9±45.0 °C at 760 mmHg
熔点 176-180ºC(lit.)
分子式 C18H24O2
分子量 272.382
闪点 209.6±23.3 °C
精确质量 272.177643
PSA 40.46000
LogP 4.13
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.599
储存条件 0-6°C
水溶解性 ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless
分子结构

五、分子性质数据:

1、 摩尔折射率:79..50

2、 摩尔体积(m3/mol):232.6

3、 等张比容(90.2K):615.4

4、 表面张力(dyne/cm):48.9

5、 极化率(10 -24cm 3):31.51

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:9

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:382

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:5

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:半水合物为针状结晶(80%乙醇)。

2. 密度(g/mL,25/4℃):1.04

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):220~223℃

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC, 1.33Pa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):+53°~56°(c=0.9,二氧六环)

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于乙醇、丙酮及碱性水溶液,1g溶于大于100ml沸苯,略微溶于乙醚及氯仿,不溶于水及稀酸。

 17α-雌二醇MSDS

α-雌二醇 修改号码:4

模块1. 化学品
产品名称: α-Estradiol
修改号码: 4

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害
致癌性 第2级
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志
 信号词警告
 危险描述怀疑会致癌
 防范说明
[预防]使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
使用个人所需的防护用具。
[急救措施] 如接触到或相关接触:求医/就诊。
[储存]存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名): α-雌二醇
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 57-91-0
分子式: C18H24O2

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。
α-雌二醇 修改号码:4

模块4. 急救措施
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入: 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器)。远离溢出物/泄露
紧急措施:处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果可能,使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免所有部位的接触!
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护: 防尘面具,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
 手部防护:防渗手套。
 眼睛防护:护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-微浅黄色
气味:无资料
pH:无数据资料
α-雌二醇 修改号码:4

模块9. 理化特性
熔点: 224°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:溶于: 热二氧六环

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块11. 毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性: dni-hmn-oth 100 mg/L
致癌性: ims-gpg TDLo:3 mg/kg
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料
RTECS 号码: KG3750000

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
α-雌二醇 修改号码:4


模块16 - 其他信息
N/A

 17α-雌二醇毒性和生态

17α-雌二醇毒理学数据:

1 、致癌性:豚鼠肌内TDLo:3mg/kg 2、致突变性:DNA的inhibitionTEST系统:人类细胞-不是另有规定:100mg/L

17α-雌二醇毒性英文版

 17α-雌二醇安全信息

符号 GHS08
GHS08
信号词 Warning
危害声明 H351
警示性声明 P281
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn: Harmful;
风险声明 (欧洲) R40;R48
安全声明 (欧洲) 53-45-24/25-22
危险品运输编码 UN 2811
WGK德国 3
RTECS号 KG3750000

 17α-雌二醇合成线路

 17α-雌二醇制备

从石榴科植物石榴(Punica granatum L.)的种子油中提取而得。

 17α-雌二醇文献4

更多文献
Virtual and biomolecular screening converge on a selective agonist for GPR30.

Nat. Chem. Biol. 2 , 207-12, (2006)

Estrogen is a hormone critical in the development, normal physiology and pathophysiology of numerous human tissues. The effects of estrogen have traditionally been solely ascribed to estrogen receptor...

Potent and selective steroidal inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 7, an enzyme that catalyzes the reduction of the key hormones estrone and dihydrotestosterone.

J. Med. Chem. 52 , 7488-502, (2009)

17beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 7 (17beta-HSD7) catalyzes the reduction of estrone (E(1)) into estradiol (E(2)) and of dihydrotestosterone (DHT) into 5alpha-androstane-3beta,17beta-diol (3bet...

The effect of steroids on the in vitro migration of washed human spermatozoa in modified Tyrode's solution or in fasting human blood serum.

Fertil. Steril. 32(5) , 566-70, (1979)

In modified Tyrode's solution, 17 beta-estradiol at concentrations between 0.1 microgram/ml and 320 nmoles/ml was effective in increasing human spermatozoal forward migration. 17 alpha-Estradiol, alth...

 17α-雌二醇英文别名

α-Estradiol
a-Estradiol
Oestra-1,3,5(10)-triene-3,17α-diol
alfatradiol
MFCD00064144
(17a)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
3,17α-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene
Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol, (17α)-
trans-4-Hydroxycrotonic acid
Epiestradiol
Epiestrol
Estra-1,3,5(10)-triene-3,17a-diol
3,17-α-Dihydroxyoestra-1,3,5(10)-triene
(17α)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
3,17a-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-triene
Oestradiol-17a
3,17a-Dihydroxyoestra-1,3,5(10)-triene
Oestra-1,3,5(10)-triene-3,17a-diol
17-Epiestradiol
17α-Oestradiol
3,17α-Dihydroxyoestra-1,3,5(10)-triene
17a-Estradiol
17α-Estradiol
17α estradiol
Oestradiol-17α
(8R,9S,13S,14S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Epiestradial
Estradiol, 17α-
EINECS 200-023-8
13b-Methyl-1,3,5(10)-gonatriene-3,17a-diol
17a-Oestradiol
17alpha-Estradiol
3,17-Dihydroxyestratriene
Estradiol-17alpha
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