依诺他滨结构式
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常用名 | 依诺他滨 | 英文名 | Enocitabine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 55726-47-1 | 分子量 | 565.785 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C31H55N3O6 | 熔点 | 141-142ºC | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
依诺他滨用途Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种有效的 DNA 复制 (DNA replication) 的抑制剂和 DNA 链终止剂。Enocitabine 可作为治疗急性骨髓性白血病和淋巴细胞性白血病的有效化疗药物。 |
| 中文名 | 依诺他滨 |
|---|---|
| 英文名 | Enocitabine |
| 中文别名 | N-[1-[3,4-二羟基-5-(羟甲基)氧杂环戊-2-基]-2-氧代嘧啶-4-基]山嵛酸酰胺 | 山嵛阿糖啶 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Enocitabine 是一种核苷类似物,是一种有效的 DNA 复制 (DNA replication) 的抑制剂和 DNA 链终止剂。Enocitabine 可作为治疗急性骨髓性白血病和淋巴细胞性白血病的有效化疗药物。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
DNA replication[1]; CMV[3] |
| 体外研究 | 依诺西他滨对脱氨基有抵抗力,因为依诺西他滨在阿糖胞苷部分的4-氨基位置上具有高度亲脂性基团[1]。吡柔比星和依诺西他滨联合应用对人宫颈癌HeLa S3细胞和人髓细胞白血病K562细胞的杀伤活性增强。依诺西他滨或依托泊苷对HeLa S3和K562细胞有协同作用[2]。在依诺西他滨存在下,在人巨细胞病毒(HCMV)感染细胞中检测到核苷类似物的三磷酸形式,HCMV DNA的合成受到强烈抑制[3]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 141-142ºC |
| 分子式 | C31H55N3O6 |
| 分子量 | 565.785 |
| 精确质量 | 565.409058 |
| PSA | 133.91000 |
| LogP | 9.00 |
| 折射率 | 1.554 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|
| 1-(β-D-Arabinofuranosyl)-4-(docosanoylamino)pyrimidin-2(1H)-one |
| ENOCITABINE ANTINEOPLASTIC DRUGS |
| N(4)-Behenoyl-1-b-D-arabinofuranosylcytosine |
| BH-AC |
| n(sup4)-behenoylcytosinearabinoside |
| 1-(β-D-Arabinofuranosyl)-4-(docosanoylamino)-2(1H)-pyrimidinone |
| BEHENOYLCYTOSINE ARABINOSIDE |
| MFCD00866294 |
| Docosanamide, N-(1-β-D-arabinofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)- |
| Enocitabine |
| Sunrabin |
| 2(1H)-Pyrimidinone, 1-β-D-arabinofuranosyl-4-[(1-oxodocosyl)amino]- |
| N-(1-b-D-Arabinofuranosyl-1,2-dihydro-2-oxo-4-pyrimidinyl)docosanamide |
| Enocitabine [INN:JAN] |
| N4-Behenoylcytosine arabinoside |